Cukrzycowo-cukrowe i inne ciekawostki_7

Zdrowie 4

Szlachetne zdrowie .....

Oczywiście wielu się nie zgodzi i będzie mnie krytykować i łajać 😊

Nie są to żadne porady medyczne, i nie traktujcie ich jak porady ani to nie jest nakłanianie do czynienia czynów opisanych!

Ja to przeżyłem, lub wiem od innych więc opowiadam i tylko informuję …

Chwała doktorom…choć nie wszystkim!

Ałaaaaaa!

Cukrzyca - Cukrzyca wtórna - guz chromochłonny, Insulina, katecholaminy i inne - ciekawostki_7

CUKRZYCA typu 2 ? ... Na pewno ? ... Może być to cukrzyca wtórna (nazywana typem 3)

- guz chromochłonny lub przyzwojak - leki cukrzycowe tu nie działają ! -

... "Cukrzyca katecholaminowa" ...

"typ" cukrzycy wtórnej

- wtórna hiperglikemia endokrynna (formalna nazwa) -

(ogólnie cukrzyca wtórna jest uznawana za bardzo rzadką ... nader często jest pomijana i omijana w diagnozie przez lekarzy oraz szufladkowana jako cukrzyca typ 2)

*** więcej o guzie chromochłonnym (oraz o schorzeniach co go "naśladują" - pseudoguz, enzymy MAO), ... o przyzwojaku, ... adrenalina, dopamina, ... i inne .... patrz - "Cukrzycowo-cukrowe i inne ciekawostki_3"

....... Należy również mieć na uwadze, że leki stosowane przy "leczeniu" (a jakże ... tylko objawowym) cukrzycy typu 2 działają o tyle o ile i o ile w ogóle działają tylko w "klasycznej" cukrzycy gdzie trzustka samoistnie nie produkuje tyle insuliny co trzeba - ale nie będą robić "dobrze" w sytuacji istnienia insulinooporności czy przyhamowaniu wejścia i spalania glukozy (to to nie musi być to samo !) - tu spowodują raczej ... nic więcej jak tycie ... Ale (!) w przypadku obecności guza chromochłonnego lub przyzwojaka, które aktywnie wydzielają katecholaminy (adrenalina i noradrenalina, ... rzadko dopamina) większość, jak nie wszystkie leki stosowane przez "medycynę nurtu", medycynę opartą na schematach ... najczęściej mogą nie działać lub pogarszać stan chorego ! Dlatego cały czas piszę o braku odpowiedniej diagnostyki, którą system leczniczy stosuje np. przy cukrzycy (być może by było prosto i zarobkowo ... bez strat). Otóż ... np. leki z "cyklu" pochodnych sulfonylomocznika - Glibetic, Gliclada, Symazide, ... w sytuacji obecności i działania takich nowotworów będą powodowały aktywację trzustki, która jest zmuszana przez adrenalinę do dezaktywacji ... nawet gdy poziom glukozy we krwi jest astronomiczny ! Taki stan pobudzania raz w jeną raz w drugą stronę działa szkodliwie na trzustkę a nic nie daje leczniczo. Nawet może się czasem zdarzyć, że w przypadku braku chwilowego wyrzutu adrenaliny ... organizm znajdzie się czasowo w głębokim niedocukrzeniu. Dodatkowo, leki - pochodne sulfonylomocznika ... chyba wszystkie (!) działają stale i stale pobudzają trzustkę do wydzielania insuliny, bez względu na poziom glukozy we krwi. Leki inkretynowe - Sitagliptyna, Wildagliptyna - także tu nie pomogą, choć są opisywane jako bezpieczniejsze niż pochodne sulfonylomocznika, gdyż reagują one na podniesienie się poziomu glukozy ponad normę i wówczas pobudzają trzustkę ... O.K. ... ale jest pewne ale ... w sytuacji obecności guza chromochłonnego czy przyzwojaka poziom glukozy jest stale wysoki (jak i ciśnienie - chyba, że się go skutecznie obniży alfa a następnie beta blokerem). Gdy poziom glukozy jest stale wysoki ... to leki inkretynowe ... także cały czas pobudzają trzustkę do produkcji insuliny ! Stałe pobudzanie trzustki przez adrenalinę może spowodować, najczęściej przejściowe, wyczerpanie się produkcyjnie trzustki i przeważnie wytwarza ona insulinę ale może nie być zdolna do pierwszego, głównego wyrzutu większej dawki insuliny ... i wydziela ją po "ciut, cuit" stale. Ostatnio modnym i "nawałowo" przepisywanymi lekami przy cukrzycy typu 2 są leki z grupy flozyn np. Jardiance (empaglioflozyna). I tu także jest problem ! W przypadku obecności opisywanych nowotworów lek ten nie będzie działał jak powinien, przynajmniej nie do końca, szablonowo ! O ile będziemy siurlali cukrem (co może pomóc ... również w schudnięciu), który będzie bardziej "wychwytywany" przez nerki ... to ... będzie ten lek wtórnie zwiększał poziom glukozy we krwi (czasem sporo !). Dlaczego ? A no dlatego, że katecholaminy biorą górę (uważając, że źle się dzieje - cukier spada, paliwo ucieka, ...) i podnoszą poziom cukru biorąc go z wątroby - adrenalina (hormon stresu), która już spowodowała zahamowanie produkcji insuliny w trzustce (co już podnosi poziom glukozy), szczególnie, dodatkowo się zwiększa przy długich przerwach międzyposiłkowych (głód), stymuluje produkcję cukru w wątrobie (z glikogenu - glikogenoliza) ... co przekłada się na jeszcze wyższy poziom glukozy we krwi. Przy używaniu flozyn może rzadko wystąpić kwasica ketonowa - rzadko natomiast wspominane, że mogą te leki nasilać także kwasicę mleczanową - tu, w przypadku braku insuliny komórki wchodzą na fermentację i wytwarzają sporo kwasu mlekowego ... Całokształt "działalności" katecholamin widać stale (zawsze podniesiony cukier np. 200 mg/dl), podniesiony po posiłku (np. 300 mg/dl) jak i na głodzie (np. 350 mg/dl) czy rano (np. 250 mg/dl) ... leki "zwyczajowe" nie działają na obniżenie poziomu cukru ! Ogólnie, w przypadku istnienia "cukrzycy katecholaminowej" (czyli wysoki cukier wywołany przez np. guz chromochłonny poprzez katecholaminy) leczenie lekami cukrzycowymi mija się z celem i w zasadzie nic nie daje ... a nawet może być szkodliwe (!) ...

Jeśli chodzi o podawanie insuliny w przypadku obecności owych nowotworów - czasem stosuje się, ale zwykle tylko przed operacją insulinę podawaną w zastrzykach ale ponieważ istnienie wykształcona przy obecności tych nowotworów spora insulinooporność ... to nie jest to sposób na stałe leczenie ... Insulinę, by działała trzeba często podawać w dużych dawkach ... i może ona poczynić więcej szkody niż przyczynić się do polepszenia zdrowia - Dodatkowo, zwykle lekarze nie informują, gdy stosuje się insulinę zewnętrzną należy prawie na pewno dodawać w siebie magnez (!) gdyż nadmiar krążącej insuliny bardzo skutecznie wymywa przez silu-siku ów magnez i dotyczy to zarówno insuliny jak i analogów insuliny ! ... Dodam, że badanie poziomu magnezu ze krwi (osocza) nie wnosi prawie nic ... chyba jedynym w miarę ukazującym poprawnie ilość magnezu w tkankach jest badanie poziomu tego pierwiastka mierzona w erytrocytach (czyli czerwonych krwinkach) ...

W przypadku obecności przyzwojaka lub guza chromochłonnego charakterystyczne jest napadowe a następnie trwałe wysokie ciśnienie krwi, które można uregulować tylko wpierw alfa blokerem, który rozszerza naczynia oraz dopiero po pewnym czasie dodanym beta blokerem (podanie samego beta blokera, bez przygotowania alfa blokerem powoduje nagłe bardzo wysokie ciśnienie !) Charakterystycznym jest kołatanie serca, poty, drżenia, senność, złe widzenie, podwójne widzenie, ... oraz równocześnie występujący stały wysoki poziom glukozy, który nie reaguje na "normalne" leczenie. Przy obecnym guzie chromochłonnym lub przyzwojaku i nadmiarowo wydzielanych katecholaminach nie jest wskazana, szczególnie większa aktywność fizyczna - pogarsza sytuację w organizmie. Przy braku spożywanych węglowodanów następuje stymulacja przez guz wątroby do glikoneolizy (rozpad zapasów cukru - glikogenu) oraz glukoneogenezy (z białek i tłuszczy tworzy się glukoza). Może wystąpić paradoks - zjedzenie np. łyżeczki cukru lub ciastka obniży poziom glukozy - gdyż, ponieważ, albowiem, bo, ... owo zjedzenie "czystego" cukru spowoduje wyrzut insuliny i ... spadek poziomu glukozy we krwi. Guz chromochłonny jak i przyzwojak mogą powodować tzw. insulinooporność rzekomą - gdzie organizm może reagować nagłym wyzwalaniem insuliny, który powoduje nagły, chwilowy spadek glukozy ... ale nie na długo (choć komórki mogą to wyraźnie odczuć - tak jak i cały organizm) ... gdyż ... katecholaminy zaraz zrobią swoje ... Katecholaminy, ich napadowy wyrzut, ... np. pomiędzy stałym wydzielaniem może zaburzać dość konkretnie, choć chwilowo, sprawę poziomu insuliny oraz glukozy i to w różnych okolicznościach.

Adrenalina (czy noradrenalina) wydzielana nadmiarowo przez np. guz chromochłonny powoduje przyspieszenie metabolizmu komórkowego a to za sobą pociąga zwiększone zapotrzebowanie na tlen, ... przy czym adrenalina zwiększa insulinooporność oraz hamuje uwalnianie insuliny z komórek beta trzustki ... co już podnosi poziom glukozy (a często pobudza komórki alfa do wydzielania glukagonu - sprzyja jeszcze wyższemu stanu cukru we krwi). Często m.in. poprzez skurcz naczyń, pośrednio wywołaną zwiększoną lepkość krwi czy zmniejszoną jej objętość, ... następuje obniżona podaż tlenu do komórek. Całość "zdarzeń", szczególnie gdy w organizmie występuje dodatkowo przewlekły stan zapalny, sprzyja temu by komórki przeszły na fermentację beztlenową by dostarczać energii (choć jest to bardzo nieefektywny proces, który sprzyja wytwarzaniu kwasu mlekowego co powoduje nadmierny jego poziom). Dodatkowo adrenalina zwiększa glikogenolizę i glukoneogenezę w wątrobie co skutkuje m.in. dodatkowym zwiększeniem poziomu glukozy we krwi. Gdy nie ma w organizmie dużego lub przewlekłego stanu zapalnego ... niedotlenienie może dotyczyć tylko niektórych obszarów organizmu ... często może nie dotyczyć mięśni szkieletowych - chyba, ... że są np. dłużej nadmiernie używane ... ale (!) tu przy omawianym guzie chromochłonnym oraz "nienormalnym", nadmiarowym działaniu katecholamin występuje wszak duża insulinooporność dotycząca zarówno mięśni jak i tkanki tłuszczowej ... Gdy nasilony jest metabolizm wytwarzana jest w większych ilościach adenozyna, która hamuje lipolizę w tkance tłuszczowej, zmniejszając uwalnianie wolnych kwasów tłuszczowych i ich dostępność dla tkanek. Adenozyna hamuje wydzielanie insuliny, zmniejsza wydzielanie adrenaliny i noradrenaliny (ale ... nie z guza), zmniejsza skurcz naczyń krwionośnych, ... wieczorem, nagromadzenie się adenozyny powoduje senność ...

Adrenalina wyrzucana jest zwykle przez guza nadnercza - uważam że dużo gorszą przypadłością jest posiadanie przyzwojaka wydzielającego wyłącznie noradrenalinę (!)

Ogólnie - by "żyło się lepiej" z takimi guzami i by dotrwać do operacji ... a wcześniej diagnozy (tu ... życzę szczęścia ... w naszym systemie zdrowotnym opartym na szablonach oraz procedurach ... i takich, Onych to, szablonowych doktorach) należy - zmniejszać działanie katecholamin (to podstawa !) np. odpowiednią dawką alfa blokera (m.in. zmniejsza ciśnienie krwi) oraz odpowiednią dawką beta blokera (m.in. zmniejsza kołatanie serca). Nie należy się dać storturować przez lekarzy diabetologów (od cukrzycy) i wytłumaczyć im, że leki cukrzycowe nie mogą tu działać (co może nie być łatwe ... !). Należy także przetrzymać psychicznie podejście lekarzy endokrynologów - oni zaś patrzą ogólnie i z zasady na tarczycę i ... czasem na kortyzol (wiec też może być ciężko z diagnostyką) ... Należy zmniejszać oporność komórek na insulinę - np. herbatka z liścia orzecha włoskiego (polecam - zmniejsza oporność na insulinę oraz wspiera wydzielanie insuliny), pomóć może dodatkowo herbatka z liścia czarnej porzeczki oraz herbatka z podagrycznika. Pomocna może być kurkuma + pieprz (ewentualnie z mlekiem), ostropest (mielony - to dodatkowo błonnik - 3-5 łyżeczek dziennie) lub sylimaryna (jako wyciąg z ostropestu), ... Dobrze również przeciwdziałać glikacji oraz ograniczać szkodliwość szlaku poliolowego (o tym więcej na stronie - Cukrzycowo - cukrowe i inne ciekawostki_6) ... Nie należy pijać, szczególnie mocnych, Yerba Mate, kawy, mocnych herbat, ... (ogólnie kofeina i teina wzmaga działanie katecholamin) ... Można się kłócić o czekoladę (2-3 kostki raczej nie zaszkodzą - i tu może lepszą być ta "gorsza" gorzka niż super-hiper najlepsza gorzka 90% ...) ... ale ... należy unikać większych ilości tyrozyny, która jest prekursorem katecholamin ... Przy obecności takich nowotworów nie należy zażywać melatoniny (również po zastosowaniu alfa i beta blokera) ... choć istnieją pewne badania sugerujące jej pozytywny wpływ na działanie opisanych guzów. Nie należy jej jednak zażywać gdyż raczej tu pobudzi a nie wyciszy oraz nie pomoże zasnąć ... Dodatkowo będzie powodowała obkurczanie mikro naczyń krwionośnych, szczególnie w palcach nóg oraz rąk ... co spowoduje niedokrwienie, niedotlenienie oraz, co za tym idzie, palce mogą być zziębnięte oraz bolesne, mogą pojawić się: pieczenie, wrażenie napuchnięcia, krzywienie palcami, ... (!) ... pogłębi to np. ewentualnie istniejący już zespół Reynauda. Dlatego należy unikać melatoniny, nawet w niewielkich dawkach. Podobne odczucia w palcach mogą już istnieć z powodu działania np. guza chromochłonnego ... a melatonina, która działa nieco inaczej ... pogłębi to całe "zło" (!). Melatonina w większych dawkach może działać podobnie nawet bez obecności guzów ... Nie jest zalecane stosowanie herbatek z Miłorzębu japońskiego (Ginko Biloba) - może nasilać kołatanie serca, wchodzić w interakcje z alfa i beta blokerem, ... Nie zaleca się stosowanie maści np. rozgrzewających - mogą one rożnie działać w połączeniu z działaniem obecnego w organizmie np. guza chromochłonnego - ich składniki np. imbir, kapsaicyna czy olejek kamforowy nie są tu wskazane (!). Maść żywokostu też tu nie pomoże - działa ona przeciwzapalnie, zmniejsza bóle mięśniowo-stawowe ... ale nie poprawi krążenia i nie zmniejszy skurczów naczyń krwionośnych wywołanych np. przez guz...Środki lecznicze typu dobesylan wapnia (Rostil. Dobenox) mogą tu również nic lub niewiele zdziałać, nawet w dużych dawkach (działają bardziej na układ żylny i nieco na mikrokrążenie - ale tu działanie będzie za słabe, więc ...) ... Jeśli chodzi o zimne stópki i onych ich paluszki - to najlepsze oraz najbezpieczniejsze są ciepłe skarpety ewentualnie lekki masaż, nieco kurkumy z pieprzem, termoforek (ewentualnie inny ogrzewacz), chodzenie na palcach stóp i piętach (to poprawia mikrokrążenie) ...

Uwaga ! - przyzwojak - pułapka zewnętrznej insuliny, szczególnie wysokich dawek - Często lekarze nie mający w ogóle chęci mieć pojęcia np. o przyzwojaku i działaniu noradrenaliny w sposób długofalowy , ...na ślepo, na modłę systemową wprowadzają oraz podnoszą dawki insuliny do bardzo dużych wartości gdyż ona nie obniża, czasem w ogóle, poziomu glukozy do czego dąży medycyna systemowa ... a to że cukier nie spada jest dla nich nie do przyjęcia (tak działa system medyczny w przypadku oporności na leki cukrzycowe i samą insulinę). Ale tu można wejść w bardzo poważny problem. Nikt nie bada (bo system nie przewiduje) poziomu insuliny a w przypadku ogromnej oporności może jej być "morze", szczególnie jak co jakiś czas przyblokowana trzustka coś jednak również wyrzuci własnej insuliny ... i powstaje hiperinsulinemia, z wszelkimi możliwymi następstwami (!). Wysoki poziom insuliny połączony z wahaniami glukozy wywołuje mikroangiopatię – gwałtowny obrzęk i niedokrwienie małych naczyń krwionośnych zasilających nerwy czaszkowe odpowiedzialne za ruchy gałek ocznych (nerw III, IV lub VI). Np. podwójne widzenie może oznaczać, że jeden z nerwów sterujących mięśniami oka został częściowo porażony ... Wysoki poziom insuliny może bardzo szybko stać się toksyczny dla mózgu (!). Mózg potrzebuje insuliny bardzo niewiele (i to nie cały jego obszar jej potrzebuje), by przyswajać glukozę ... Duży nadmiar insuliny we krwi zaburza barierę krew-mózg, mogąc wywoływać tzw. neuroglikopenię lub obrzęk osmotyczny. Mózg wówczas może być w takim stanie, że dosłownie "zasypia", broniąc się przed chaosem biochemicznym, co odczuwać można jako totalną, niemożliwą do opanowania senność oraz otępienie, mgłę mózgową, ból głowy, ... oraz niechęć do wszelkiego rozumnego myślenia ... Wysoki poziom insuliny potrafi wywołać np. lokalne zaburzenia transportu glukozy do mózgu co także może wywoływać totalną senność, otępienie, trudności z mową czy też silne bóle głowy oraz zaburzenia koordynacji. Przy wysokim poziomie insuliny może dochodzić do nadmiernych stymulacji receptorów beta, co może powodować przyspieszenie tętna, uczucie wewnętrznego niepokoju czy drżenie rąk i objawami nakładać się na działanie noradrenaliny z guza. Wielkie dawki insuliny dawane celem przełamania oporności na nią powodują również "wpychanie" potasu z osocza w tkanki (w osoczu pojawia się niedobór tego pierwiastka). Insulina blokuje lipolizę (spalanie tłuszczów dla energii) oraz może doprowadzać do stłuszczenia wątroby ... choć przy obecności przyzwojaka może nie być takie pewne (noradrenalina "wywraca" całość zdarzeń). Może częściowo, lekko tu wyolbrzymiłem pewne sprawy ale zapewniam, ekstremalnie tak może być ...

*** UWAGA co do stosowania alfa i beta blokerów przy obecności guza wydzielającego katecholaminy ... Przy cukrzycy wtórnej powstałej z przyczyn działania katecholamin wydzielanych przez guz chromochłonny lub przyzwojaka występuje duże nadciśnienie (nawet do 300 mmHg) zwykle napadowe ale może również przejść w wysokie ustalone na pewnym poziomie (ale ... zwykle napady zwyżkowe ciśnienia występują nadal, choć w innych zakresach zwyżkowych). W tym schorzeniu istnieje również spora hiperglikemia. By ustabilizować ciśnienie oraz zlikwidować kołatanie serca stosuje się alfa oraz beta blokery - wpierw stabilizuje się alfa blokerem (to bardzo ważne !) a dopiero później dodaje się beta bloker. UWAGA - w niektórych przypadkach, źle dobrany stosunek blokady beta do blokady alfa może być, skrajnie, groźniejszy niż brak leczenia.

Przy niedostatecznym ustabilizowaniu alfa blokerem oraz szczególnie, dodatkowo, za dużą ilością beta blokera mogą wystąpić objawy (wynikające głównie z powodów rozszerzenia naczyń oraz rozluźnienia mięśni gładkich)... np.:

zimne palce rąk i nóg,
duży ból palców u nóg, drętwienie palców u nóg (czasem i innych części stóp), wykrzywianie palców u nóg po zadziałaniu na nie zimna (np. pochodzenie po zimnych płytkach podłogowych boso). Żadne maści rozgrzewające nie będą tu działać - tylko działa ogrzanie (co już poruszałem),
kołatanie serca i skoki ciśnienia,
wyższe ciśnienie krwi,
niewydolność sercowa,
ból w klatce piersiowej,
ból głowy połączony z niepokojem

Za duża dawka beta blokera w stosunku do alfa blokera może np. objawiać się ogólnym uczuciem zimna, zimnymi palcami, ... wynika to ze skurczu mikronaczyń i związanego z tym niedokrwieniem oraz niedotlenieniem ...

Nie jestem lekarzem ale poczytawszy to i tamto ... i podaję jako "ciekawostkę" ... W przypadku obecnego guza chromochłonnego czy też przyzwojaka, szczególnie gdy prawdopodobnie guzy działały od dawna tylko nikt nie pomyślał, że objawy chorobowe są przez nadmiar katecholamin ... dawkowanie - alfa bloker Doxar - dawka minimum to 8 mg dziennie (czasem, mimo że w ulotce zalecana max 8 mg, czasem stosowana jest dawka dużo wyższa). Beta bloker dodany delikatnie po skutecznie działającym alfa blokerze oraz obniżeniu ciśnienia - delikatnie 2.5-5 mg (rzadko więcej) dziennie. Najważniejsze jest unormowanie alfa-blokerem. Ekstremalnie, rzadko (chyba, że przed operacją) stosuje się alfa blokery tzw. trwałe (trwale blokujące receptory - później organizm musi te receptory wytworzyć na nowo).

Niestety nadmiar alfa blokera może się lekko odbić czkawką w organizmie - obrzęk śluzówek nosa, senność, zmęczenie, obrzęki np. kostek, ból głowy, zawroty głowy, nudności, jako, że rozluźniają mięśnie mogą przyczynić się do poluźnienia zwieracza przełyku ... i mamy refluks, ...

Zazwyczaj (trudno powiedzieć dlaczego ...) "lekarsko" podawane jest za mała ilość alfa blokera a za duża ilość beta blokera ! Dobrze dobrane dawki blokerów mogą spowodować w miarę ustabilizowanie ciśnienia oraz zlikwidowanie kołatania serca (docelowo - leczniczo - tylko i wyłącznie odnalezienie guza/guzów i ich wycięcie !). Czasem kołatanie może być zlikwidowanie nawet odpowiednią dawką samego alfa blokera - w innych przypadkach zwykle trzeba tylko niewiele beta blokera. Zbyt duża dawka beta blokera niweluje rozszerzenie naczyń czynione przez alfa bloker, występuje nasilenie skurczu naczyń, który jest szczególnie odczuwalny w mikronaczyniach dalszych - wydłuża się i pogłębia niedokrwienie oraz niedotlenienie - np. palce stóp czy rąk ! Dobrze dobrane ilości alfa i beta blokera mogą dość konkretnie obniżyć, występującą często przy tych guzach, wysoką glikemię (czego nijak nie zrobią tu leki cukrzycowe) ! Za mała dawka beta blokera - się może np. serce nieco potłuc (przez chwilę) po wyjściu schodami na piętro czy po kilku energicznych ruchach ręki ... ale ewentualne zwiększenie dawki trzeba przekonsultować i jeżeli już to bardzo powoli ją zwiększać Dobrze dobrana dawka alfa i beta blokera - w zasadzie nie ma kołatania, pulsowania, ciśnienie akceptowalne (ale raczej nie będzie jak u zdrowego). Pewnym objawem dobrej ilości alfa blokera może być leki zawrót głowy po szybkom wstaniu - gdy nie ma takiego coś ... to zwykle jego dawka jest za niska ...

Powrót ukrwienia, dotlenienia, ciepłoty palców, zniesienie ich bólu, ... - na efekty działania dobranych alfa i beta blokerów czasem trzeba pewien czas poczekać ... gdyż problem np. z poprawnym doborem ich dawek oraz czasu "złego" działania katecholamin zanim w ogóle cokolwiek się z tym zrobiło mógł trwać od bardzo długiego czasu. Niemniej pewną poprawę powinno się już odczuć po kilku dniach. Niestety niektóre "sprawy", które trwały np. latami ... potrzebują odpowiedniego czasu na "wydobrzenie"... lub mogą być nawet ... nie do "cofnięcia" ... organizm jednak to cudowna maszyna i radzi sobie dobrze z wieloma problemami, trzeba tylko tej maszynie tylko podać rękę ...

*** taka uwaga ogólna co do myślenia ... Organizm przy długotrwałym podwyższonym poziomie glukozy we krwi, stara się przystosować do nowych warunków i ... może (i tak się często dzieje) uznać stały wyższy poziom za poziom bazowy-prawidłowy - nie jest to prawidłowy punkt odniesienia - jest patologicznym punktem bazowym, jednak organizm traktuje go jako prawidłowy. Skutkować to będzie np. wydzielaniem insuliny gdy poziom ten wzrośnie (np. po zjedzeniu kanapki) co będzie powodowało spadek glukozy ale ... do tego ustalonego wyższego poziomu (!). Organizm w takim stanie będzie również bronił się przed obniżeniem tego poziomu cukru np. podnosząc glukagon i zwiększać jej produkcję w wątrobie. Taka sytuacja między innymi może zaistnieć własnie przy obecnym guzie chromochłonnym czy przyzwojaku, które wydzielając katecholaminy doprowadziły do wyższego poziomu cukru (jak i oczywiście wyższego ciśnienia - stałego, napadowego lub mieszanego). Nie podam zbyt dużo linków do konkretnych badań ... ciężko je "wyłowić" jako konkretny temat ... Oczywiście, że ustabilizowany w ten sposób wysoki poziom glukozy nie będzie obojętny dla organizmu i w pewien sposób może (a nawet będzie) szkodzić w rożny sposób organizmowi. Ale jest jeszcze jeden problem - organizm przyzwyczai się i przejdzie na uznawanie wyższego poziomu glukozy za normę ... a gdy już przyzwyczai się to niektóre "klasyczne" objawy cukrzycowe jak tuptanie co chwilę (szczególnie w nocy) by wykonać sikusiku, czy duża chęć na picie ... ustępują na długi czas ... natomiast pewna degradacja w organizmie się jednak może dokonywać ... w ukryciu. Czyli ku powtórzeniu się - przewlekła hiperglikemia, czyli stale wysoki poziom cukru we krwi, może prowadzić do powikłań, które mogą podwyższyć próg uznawany przez organizm za prawidłowy poziom glukozy ... z dalszymi tego konsekwencjami. Często u ludzi ten wyższy poziom glukozy, który (chorobowo) jest traktowany jako prawidłowy-bazowy ustala się w zakresie 180-220 mg/dl. Przy ustaleniu się wyższego poziomu bazowego cukru, np. po zjedzeniu następuje podniesienie jego poziomu, najczęściej o podobną wielkość jak przy zdrowym organizmie - np. z poziomu glukozy 200 mg/dl do 280-290 mg/dl ... natomiast spadek tego poziomu będzie trwał dużo dłużej niż normalnie (z różnych powodów - np. słabiej działającej insuliny, jej powolniejszym wydzielaniem, jej opóźnionym wydzielaniem, przez jej blokowanie, zwolniony metabolizm tlenowy, ...). Jak napisałem wyżej, organizm będzie bronił się przed spadkiem tego nowo-ustalonego poziomu cukru by nie dopuścić do stanu hipoglikemii, która jest wówczas również rozumiana przez organizm jako spadek cukru ale od innego, nowego, wyższego poziomu. Próg nerkowy również się podnosi i osoby z cukrem 220 mg/dl (a nawet większym) mogą nie mieć żadnej ilości glukozy w moczu. Co też opisywałem - w przypadku guza chromochłonnego i dużej ilości katecholamin lek Jardiance skutecznie spowoduje usunięcie dużej ilości cukru z moczem... a w "odezwie" na to to ... organizm go wytworzy i doda jeszcze więcej tego cukru z wątroby ... i mamy wyższy poziom glukozy niż przed zastosowaniu leku (stąd Jardiance przy takim schorzeniu ... raczej nie) ...

Ogólnie ... jest to specyficzna sytuacja - lekarze, jak przypuszczam, nawet o tym nie pomyślą - co mnie nie dziwi (i nie mówię tego złośliwie - po prostu temat trudny myślowo ...)...

Podkreślę ... cukrzyca wtórna jest bardzo często pomijana w nastawionej na szablony i normy medycynie konwencjonalnej ! Trzeba mieć tą świadomość ... choć nie należy np. wszystkiego co chore, bezkrytycznie przypisywać u siebie na jej modłę. Niemniej w szacunkach "normalnej" medycyny szacowana jest na niewielki procent występowania (bo ... zwykle ... tylko przypadkiem ... lub przez "wredność" czy upór pacjenta jest wykrywana) a w rzeczywistości nie jest ona w ogóle wyszukiwana diagnostycznie - niektóre źródła podają, iż może sprawa dotyczyć bardzo dużej grupy przypadków - różnie jest to określane procentowo (ale trudno tu o procenty jak się na to w ogóle "nie patrzy") - ale ... medycyna "nurtu" nie stara się nawet pokarać jakimkolwiek badaniem pacjenta w tym kierunku jak i nauczaniem oraz wytycznymi dla lekarzy, którzy z założenia mają postawić błyskawiczną-szablonową diagnozę a następnie "leczyć" cokolwiek to może oznaczać ... Standardowo wykazuje się tylko cukrzycę jako wysoki poziom glukozy i tą glukozę się stara obniżyć (jak nie idzie to łatwo ... to winny zawsze jest pacjent ... bo żre i nie trzyma diety oraz nie che biegać czy słuchać zaleceń ...) ... i to, to by było na tyle ... Stąd uważam, że należało by zweryfikować całą "naukę" o problemie cukru ... by móc leczyć chorobę a nie maskować objawy (a nawet w tym przypadku - cukrzycy wtórnej - szkodzić !).

Tu też podkreślę - dieta keto nie leczy cukrzycy ! Dieta keto likwiduje większość możliwości dostarczania cukru - cukru nie ma - nie ma cukru (... no nieco jest z białek i tłuszczu) ... nie ma cukru to i insuliny brak, ... - ale w przypadku tego typu cukrzycy typu wtórnego ... dieta keto może sporo namieszać i zaszkodzić ... więc ... nie zniechęcam do takiej diety, czasowo stosowana może w czymś coś pomóc (czy nie zaszkodzić jak się jest zdrowym - tylko po co wówczas ta "kombinatoryka" ?), ale zawsze i wszędzie ... należy "włączyć myślenie" a nie tylko łapać bo modne i wszyscy mówią że to dieta cud ... nie to cud ...

Cukrzyca przecież, w zasadzie, nie jest chorobą ... tylko szkodzącym objawem metabolicznym wynikłym z jakiegoś schorzenia ale ... przez "zwykłą medycynę" nie jest wyszukiwane to schorzenie, ona to medycyna stara się wyłącznie (i tylko) obniżać poziom glukozy we krwi bez "zbędnych ceregieli czy diagnoz" mogących skomplikować procedurę oraz zaburzyć sprawę "naukową" oraz zarobkową związanych z cukrem instytucji "leczniczych"... To takie super uproszczenie procedury "leczniczej" ... "by wszystkim żyło się lepiej" ... a lekarz diagnozował pacjenta w błyskawiczne 5 minut (!) ... i następny ....

*** MOŻE BYĆ POMOCNE i ważne - przy obecności guza chromochłonnego lub przyzwojaka często występuje hipowolemia (zbyt mała ilość krwi , która krąży), akurat tu z powodu przewlekłego skurczu naczyń co w skrócie zmniejsza ilość osocza *powstaje tzw. hipowolemia rzekoma). Hipowolemia, jako czynnik stresowy, który nasila wtórny wyrzut katecholamin ... a przy tych guzach jest ich już za dużo. Powstać może swoiste błędna, samonapędzające się koło. Przywrócić wolemię, czyli właściwą ilość krwi może lekka suplementacja solą (NaCl) - przy czym nie można tego traktować jako zwyczajową terapię leczniczą i stosować ostrożnie. Nie należy jednak jeść soli łyżkami - nie o to to chodzi (!). Warto jednak pamiętać, że może być tu pewnego rodzaju "wybawieniem" od większych kłopotów i nieprzyjemnych objawów. Nasilony wyrzut katecholamin z przyczyny np. hipowolemii może aktywować do działania guz chromochłonny i przyzwojaka co w skrajnych przypadkach może doprowadzić nawet do przełomu katecholaminowego (szczególnie gdy nie zastosowano jeszcze blokady receptorów α-adrenergicznych).

Hipowolemia może być przyczyną np. dużego krwawienia lub cyklicznego krwawienia (jelita, wrzody wewnętrzne, ...).

Przykładowo lek Jardiance może przyczyniać się do powstania hipowolemii lub ją pogłębiać ... m.in. dlatego jego stosowanie w przypadku obecności guza chromochłonnego czy przyzwojaka ... może nie być najlepszym pomysłem ...

Lek Jardiance (substancja czynna - empagliflozyna, która jest inhibitorem SGLT2, który powoduje zwiększone wydalanie glukozy z moczem - powoduje też diurezę osmotyczną - obniża próg nerkowy wydalania glukozy z moczem czyli powoduje zwiększoną glukozurię) ... Po wprowadzeniu leku, w przypadku obecności guza chromochłonnego czy przyzwojaka wydzielających katecholaminy - może wiązać się z podniesieniem poziomu cukru (wynika to z połączenia działania leku oraz guza). Paradoksalnie i w dużym uproszczeniu może to być związane z obniżeniem poziomu glukozy przez lek co skutkuje zwiększonym dodawaniem cukru z wątroby - efekt działania organizmu na stres (organizm ma "ustawiony" wyższy punkt bazowy glukozy) - spadek glukozy powoduje reakcję). Wyższe cukry szczególnie mogą być widoczne rano na czczo, na głodzie, czasem też po posiłkach (również nie jest to wina leku lecz wynik współistnienia oraz działania guza i leku). Często wraz z wysokim cukrem jest i wysokie ciśnienie. Wyższy cukier będzie bardziej widoczny u osób odwodnionych, mało pijących płynów oraz osób, które są pobudzone do zwiększonego oddawania moczu lekami (leki diuretyczne, także i Jardiance, ...). Np. ranny wysoki cukier - to efekt połączenia odwodnienia i hipowolemii (np. przez częste chodzenie sikusiku w nocy), powstania stresu i wydzielenia katecholamin przez organizm oraz zwiększenia produkcji cukru w wątrobie. Gdy dodatkowo zostanie pobudzony guz to ranna glikemia może być spora. W takiej sytuacji, gdy lek zażywany był np. kilka tygodni, odstawienie leku zazwyczaj będzie skutkowało pewną czasową zwyżką poziomu cukru przez kilka dni (zależnie od czasu leczenia, stanu nawodnienia, współistniejących chorób oraz indywidualnej reakcji metabolicznej organizmu) co wynika zarówno z utraty efektu glukozurii, jak i z potrzeby nowej adaptacji metabolicznej organizmu - organizm musi się "poukładać" - poziom glukozy ustali się znów na pewnym poziomie bazowym, jakim? - To się okaże (niższym, wyższym lub podobnym) ... Przy czym głównym "winnym" jest guz a nie lek, ale ... Stosowanie Jardiance przy guzach wydzielających katecholaminy może być problematycznym lekiem ... lecz nie ma formalnego przeciwwskazania stosowania ... lecz jego użycie wymaga ostrożności oraz monitorowania np. poziomu glukozy, ciśnienia oraz nawodnienia.

Istnieją rożne typy cukrzycy wtórnej - w zależności od przyczyny, m.in.:

od długotrwałych stanów zapalnych (także z autoagresji organizmu)
od gruczolaka przysadki mózgowej
od nadczynności lub niedoczynności tarczycy (m.in. po wytworzonej insulinooporności)
od guza chromochłonnego/przyzwojaka (katecholaminowa)
od różnych zaburzeń endokrynnych (glikokortykosteroidy, hormon wzrostu, glukagon, ...) - np. od choroby Cushinga, ...
od zapalenia trzustki (czasem nazywana cukrzycą 3c)
od sterydów (po długotrwałym przyjmowaniu sterydów)
od zespołu Williamsa-Beurena (choroba genetyczna)
od zespołu Pradera-Williego (prawdopodobnie choroba genetyczna - niepohamowany apetyt),
od hemochromatozy (nadmiar wchłaniania żelaza i jego nadmierne gromadzenie) - pierwotnej lub wtórnej
od mukowiscydozy (choroba genetyczna)
od zespołu policystycznych jajników - insulinooporność (zwiększa możliwość cukrzycy klasyfikowanej jako typ 2 ... no ale tu przecież ... insulinooporność (?) ...)
od zażywanych leków
od ... blokada brodawki Vatera i skutki metaboliczne - zablokowanie spływania soków trzustkowych oraz przedostawanie się żółci do kanałów trzustkowych powoduje stany zapalne oraz zmniejszenie wydzielania insuliny i powstaje stan podwyższonego cukru …
inne .........

Czyli jest to szerokie pole do popisu dla lekarza oraz wykrycia przez niego przyczyn powstałej cukrzycy (czyli wysokiego poziomu glukozy) oraz przynajmniej starania się wyleczenia z jakiejś choroby, która powoduje ten wysoki cukier ... może być dość duże ... A jednak ...

Postawienie sztywnej diagnozy cukrzyca typu 2 przez lekarza diabetologa zamyka często drzwi do prawidłowego leczenia a przede wszystkim do rzetelnej diagnostyki problemu wysokiego cukru we krwi ... jednocześnie "leczony" jest objawowy objaw czyli glukoza - przy czym nie ma żadnego działania w celu zmniejszenia glikacji czy ograniczenia szlaku poliolowego - np choćby kwercetyna, kwas rozmarynowy, karnozyna, sylimaryna, ...

... znów dygresyjność myśleniowa - tu ... odnośnie sensu pomiaru oraz wyniku pomiaru hemoglobiny glikowanej HbA1c przy obecności guza chromochłonnego lub przyzwojaka, które wydzielają nadmiarowo katecholaminy ...

zmniejszenie objętości krwi (hipowolemia) powoduje mniejszy przepływ międzytkankowy oraz niedotlenienie. Dodatklowo stres oksydacyjny (np. od przewlekłego stanu zapalnego) również moze zwiększać jego ilość
to sprzyja tworzeniu np. metyloglioksalu (głównie to on odpowiada za glikację białek)
obecność metyloglioksalu (MGO), bardzo aktywnego aldehydu, powoduje zwiększoną glikację białek, w tym hemoglobiny
EFEKTEM obecnej hipowolemii będzie wyższy poziom hemoglobiny glikowanej niż byłby w sytuacji unormowanej wolemii (czyli wynik będzie zawyżony). A powodem tego jest nasilenie działania katecholamin a nie tylko wyższy poziom glukozy we krwi.
(często nie skutek guza ale może się do niej przyczyniać) - przy niedokrwistości z powodu niedoboru żelaza erytrocyty mają dłuższy cykl życia (i większa ich ilość może "przyłączyć" glukozę) - wynik będzie zawyżony
(raczej nie skutek guza - choć może się do tego przyczyniać) przy dużym upośledzeniu działania nerek ... wynik będzie zawyżony
czerwienica wtórna wywołana wydzielaniem przez guz erytropoetyny (EPO), co powoduje przyspieszenie produkcji nowych czerwonych krwinek - pomiar może być zaniżony (krwinki nie mają czasu" na "przyłączenie" cukru) lub ukazywać w miarę przybliżony, realny wynik (gdyż - EPO prawdopodobnie poprawia wrażliwość na insulinę, stymuluje wychwyt glukozy przez mięśnie szkieletowe i hamuje glukoneogenezę w wątrobie)
(nie skutek guza - choć może się do tego przyczyniać) - przy krwotokach czy przewlekłych chorobach wątroby - wynik będzie zaniżony (nowo wytworzone krwinki nie mają tyle czasu na "przyłączenie" cukru)
chyba żaden lekarz nie myśli o innej przyczynie HbA1c niż o wysokim cukrze we krwi.

*** HbA1c nie jest wykładnikiem glikemii ... tylko wskaźnikiem glikacj (!) ... a glikacja jest modulowana przez wiele czynników i tylko jednym z nich może być ilość cukru we krwi. MGO (metyloglioksal - powstaje w procesie glikolizy, czyli procesie beztlenowym) jako bardzo silny czynnik może nawet przy prawidłowym poziomie glukozy "stworzyć" duży poziom hemoglobiny glikowanej (!). Trzeba o tych sprawach pamiętać ... Oczywiście, w jakimś stopniu można względnie się opierać na tym parametrze - zaleta - ukazuje średni stan długotrwały glikacji (3 miesiące) - ale pamiętać trzeba, że to wyłącznie obraz stanu glikacji (!) ... trzeba mieć na uwadze, że nie zawsze pokaże to badanie oczekiwaną "prawdę objawioną". Nie można bezkrytycznie traktować wyniku badania poziomu hemoglobiny glikowanej jako średniego poziomu glukozy we krwi gdyż może to doprowadzić do błędów diagnostycznych ! - niestety robi to obecna "szablonowe" medycyna.

*** przy okazji ... duży "rozstrzał" między ciśnieniem skurczowym i rozkurczowym np. 185/83 ... zwykle wskazuje na wyrzut oraz działanie adrenaliny.... ALE (!) występuje również przy nadmiarze noradrenaliny (co nazywane jest paradoksem) ... wiec można się bez odpowiednich badań pomylić badając sprawę na logikę i swój "nos" ...

W przypadku obecności guza czy przyzwojaka dostarczona z pożywieniem tyramina często powoduje ataki wyzwolenia dużych ilości adrenaliny i noradrenaliny. Tyramina mimo. iż przeważnie osoba z tymi schorzeniami pamięta o tym by jej dostarczać do organizmu jak najmniej ... to i tak zdarzają się "wpadki" i katecholaminy szybują w górę a objawy bycia guza się nasilają (szczególnie gdy nie jest w pełni dobrana dawka alfa blokera). Może się taki przypadek zdarzyć np. przez zjedzenie sera dojrzewającego lub przez nieuwagę zjedzenia większej ilości orzechów brazylijskich podczas wieczornego oglądania TV czy spotkania towarzyskiego. Trzeba dodać, że ważnym może także być unikanie posiłków z dużą ilością tyrozyny która jest potrzebna do tworzenia katecholamin ! Połączenie jakiegoś produktu zawierającego tyraminę oraz tyrozynę może być bardzo problematycznym pomysłem - mimo, iż np. orzech brazylijski nie ma aż tak bardzo dużo tyraminy to za to ma dużo tyrozyny i może mocno pobudzić (orzechy te są mocnymi uwalniaczami histaminy co dolewa oliwy do ognia). Skutkiem będzie ranny wysoki cukier oraz wysokie ciśnienie, ból głowy, "ogólny kapeć" myślowy ... Jak zatrzymać działanie tyraminy ? W zasadzie się nie da - choć można dużo pić i robić siursiur co może nieco pomóc. Ale ... ! Jest pewien sposób i to przewrotny ... Otóż należy zjeść nieco węglowodanów! Wbrew wszystkiemu może to być skuteczny i bezpieczny sposób "wyłączenie" części działania tyraminy na układ nerwowy organizmu (natomiast nie koniecznie spowoduje to większy spadek ciśnienia). Tyrozyna jest budulcem dopaminy, adrenaliny i noradrenaliny - tryptofan jest budulcem serotoniny. Węglowodany stymulują wytwarzanie w mózgu serotoniny. Serotonina pomaga zrównoważyć pobudzający wpływ katecholamin na układ nerwowy, co sprzyja wyciszeniu i łagodzi neurologiczne objawy ataku. Dodatkowo zapobiega ona odruchowemu wyrzutowi adrenaliny, który często towarzyszy uczuciu głodu. Dodatkowo węglowodany powodują chwilowy wyrzut insuliny co czasowo zmniejsza również poziom glukozy. Węglowodany można traktować jako swoisty, pewnego rodzaju stabilizator metaboliczny zapobiegający wyrzutom katecholamin. Na głodzie, przy ssaniu w żołądku objawy się nasilają (przy takim schorzeniu nie powinno się doprowadzać organizm do przegładzania i np. nie pościć !) - tu także może pomóc np lekki, niewielki posiłek lub łyżeczka miodu, banan, szklanka soku z owoców ... Trzeba pamiętać jednak, że oto toto ... to nie jest to leczenie a tylko chwilowe maskowanie problemu - guz trzeba odnaleźć i się go pozbyć ... taka uwaga - częste maskowanie podjadaniem węglowodanów czy cukru może skutkować tyciem!

Co do skutków oraz objawów - działanie katecholamin (a wiec guza chromochłonnego lub przyzwojaka) na przewód pokarmowy. Adrenalina i noradrenalina powodują zmniejszenie perystaltyki jelitowej, występuje też skurcz zwieraczy. Sprzyja to powstawania zatwardzenia, masy kałowe są powoli "upychane" w jelicie grubym. Może dojść do przemieszczenia się jelita i jego skrętu, katecholaminy obkurczają naczynia krezkowe jelit co drastycznie pogarsza ukrwienie i może prowadzić do martwic i perforacji. Dodatkowo zazwyczaj w masach kałowych jest mało wody ... Wypróżnianie może nie być regularne i np. co 3 dni ... Może się też zdarzyć, że nabrzmiałe jelito napełnione masami zacznie uciskać zlokalizowany gdzieś w jego okolicy przyzwojak a gdy go pobudzi dojdzie do wyrzutu katecholamin. Ne mówię, że każdy z problemami typu zaparcia ma jakiegoś guza i nie należy zaraz szukać ich u siebie ... ale może istnieć jakiś problem z katecholaminami (i nie zawsze od bycia guza !) - niemniej często np. przyzwojaki są diagnozowane przypadkowo a nikt ich wcześniej nie brał pod uwagę (rosną larami, nie wszystkie są aktywne ale mogą stać się aktywnymi, ...).

Osoby z guzem chromochłonnym czy przyzwojakiem ... mogą wolniej oraz w mniejszym stopniu odczuwać picie alkoholu. Zez przyczyny, iż albowiem, bo ... katecholaminy sprawiają, że nie jest odurzony lecz pobudzony do działania a zarazem skoncentrowany oraz wyciszony z działania alkoholu. To głównie adrenalina maskuje stresowe działanie alkoholu. Niemniej samo popijanie alkoholu może jednak wywołać przełom katecholaminowy co jest już rzeczą zagrażającą życiu ... Więc raczej nie należy tak "balować" mając to schorzenie w organizmie. I niech komuś nie przyjdzie do głowy odstawiania alfa blokera, nawet mimo możliwości pogłębienia jego działania przez alkohol i obniżenia ciśnienia - co może skutkować omdłeniami lub wiotkimi nogami i bleblaniem od rzeczy ... a to może doprowadzić np. do dziwnych spotkań z podłogą czy ścianą lub z głową w talerzu z rosołem ... co może boleć (i oby tylko bolało) ... Mogę sie mylić ale wydaje mi się że większe "uodpornienie" na alkohol powoduje nadmiarowość noradrenaliny czyli dotyczy to osob raczej z przyzwojakami ...

Taka ciekawostka odnośnie guza chromochłonnego, nadmiaru katecholamin, wysokiego cukru ... i komarów. Osoba mająca np. guz chromochłonny ma nadmiar krążącej adrenaliny, która napędza metabolizm co zwiększa ciepłotę ciała (czasem bez odczucia ale np. poprzez brak tolerancji ciepła). Więc komary, które nakierowują swój celownik na ciepło oraz CO2 mają te osoby jako pierwsze do odstrzału. Dodatkowo, o ile to prawda, te wredne brzęczące małe stwory podobno wyczuwają słodycz krwi i również po wstępnym odsiewie lgną do nich całym serduchem (osoby z guzem zwykle mają i hiperglikemię) - jest to pół prawdy objawowo jest wysoki cukier ale w rzeczywistości chodzi tu o kwas mlekowy, który często jest nadmiarowy (jak i bursztynowy) jako "odrzut" z glikolizy beztlenowej. Do tego prawdopodobnie dołączy jeszcze potliwość tych osób a co za tym idzie dodatkowo "pachnące". Ogólnie - wspaniałe cele i to od razu oświetlone ! Osoby mające problem z guzem chromochłonnym lub przyzwojakiem dość mocno odczuwają ukąszenia komarów. Kiedy ta bzycząca krwiopijczyni (bo to tylko one i wyłącznie one to są !) wpuszcza swoją alergenną ślinę, komórki odpornościowe (masztocyty) reagują bardzo drastycznie i wyrzucają ogromne ilości histaminy. Skutek - ogromne, bolesne bąbele, które nie chcą schodzić ... są, są i są ... Jeśli chodzi co może pomóc - kwercetyna (wyhamowuje komórki wydzielające histaminę), okłady np. octu, TermoPen, który po przyłożeniu końcówki do bąbela nagrzewa go oraz okolicę onego i miejscowo zostaje zahamowane wydzielanie histaminy.

Więc osoby nagminnie atakowane przez panie komarzyce mogą nieco pomyśleć o ewentualnym nadmiarze adrenaliny oraz ewentualności np. obecnego przyzwojaka co wydziela katecholaminy - może się zdarzyć, że guz zostanie wykryty zanim jeszcze zbytnio "narozrabia".

Paradoks ciśnieniowy działania noradrenaliny - książkowo, przy nadmiarze noradrenaliny powinno rosnąć ciśneinie rozkurczowe ... ALE, gdyż, ponieważ (!) Często może być inaczej ... Osoba mająca np. przyzwojaka, który z natury zwykle wydziela dużo noradrenaliny, teoretycznie, powinno rosnąć ciśnienie rozkurczowe, jak i skurczowe. Ale ... nie rośnie - rośnie skurczowe do bardzo wysokich wartości (nawet pod 300 mmHg !). natomiast ciśnienie rozkurczowe pozostaje na relatywnie niskim poziomie i powstaje duża różnica między tymi ciśnieniami (np. 280/95, 200/80, 160/72, ...). Przy guzach chromochłonnych a szczególnie przy przyzwojakach występuje zazwyczaj spora hipowolemia (mała ilość krwi) - woda ucieka do tkanek (stąd obrzęki widoczne często na stopach ale ... także tkanek wewnętrznych wew brzuszku - co daje wrażenie napompowania (!)). Ciśnienie rozkurczowe zależy od tego, ile krwi zostaje w naczyniach, gdy serce odpoczywa – jeśli krwi jest fizycznie za mało, rozkurczowe nie ma z czego urosnąć (choć jest to uproszczenie). Dodatkowo gdy tylko ciśnienie skacze (np. napady po zjedzeniu czegoś z tyraminą czy też wysiłek fizyczny, ...), serce i naczynia próbują chaotycznie reagować, co często kończy się właśnie takim rozjechaniem się ciśnień. Przyzwojaki często dają między innymi np. objawowe, nieprzyjemne pulsowanie w szyi oraz głowie - w takim przypadku wypicie wody z solą szybko zatrzymuje wodę w naczyniach (np. szklanka wody + 1/2 do 1 łyżeczki ... acz należy we wszystkim mieć umiar i ... myśleć co się robi). Gdy objętość krwi wzrasta, naczynia "rozprężają się", a ciśnienie hydrostatyczne wyrównuje się. Serce przestaje "działać na pusto", co wycisza pulsowanie w tętnicach szyjnych i głowie. Warto pamiętać o roli soli (a właściwie sodu) - dobrze też pamiętać o magnezie ....

Tak dodatkowo - osoby z dużą hiperglikemią mają niedobory witaminy B1 - czasem warto się zastanowić nad jej suplementacją (ułatwia, a właściwie jest konieczna do spalania glukozy w komórkach) ...

Trzeba też mieć na uwadze, że o ile guz chromochłonny jest zlokalizowany najczęściej na jednym nadnerczu (rzadko na obu) to przyzwojaki często występuje mnogo, jest wiele przyzwojaków oraz zazwyczaj nie wszystkie są aktywne hormonalnie.

Choć, być może, nie można całkowicie obarczać o wszelkie zło długotrwale podniesionego poziomu noradrenaliny wyrzucanej z przyzwojaka (czy wielu takich guzów) jest wyłącznym winnym ... to jednak ... u osób z takim schorzeniem występuje bardzo często spory niedobór cynku co przekłada się także na nadmiar miedzi w organizmie. Niedobór cynku powoduje np. duże obniżenie odporności na infekcje, podatność na próchnicę zębów, słabe i łamliwe włosy i paznokcie, sucha skóra, trudność w gojeniu się ran, ... Nadmiar miedzi to m.in. pobudzony układ nerwowy (bezsenność, mgła mózgowa, brak koncentracji i pamięci, stany lękowe), pogorszenie wchłaniania żelaza, podrażnienia układu żołądkowo-jelitowego, jony miedzi działają stymulująco na układ nerwowy, bezpośrednio przyspieszając przekształcanie dopaminy w noradrenalinę, ... Osoby z nadmiarem miedzi często nie mają bardzo długo żadnych siwych włosów (ale żeby nikogo nie korciło nadmiarowo przyjmować preparaty miedziowe ! - można opóźnić siwienie ale przyspieszyć spotkanie z matką ziemią (czy ciemną kryptą) oraz ze św. Piotrem w niebiosach ... !). Jak zwykle bywa, w pewnym momencie, całość może się samo-nakręcać - niedobór cynku napędza nadmiar miedzi a to napędza większą ilość noradrenaliny i może nawet sprzyjać niedoborowi dopaminy, ... po drodze może dojść do obkurczeń naczyń, pogłębienia insulinooporności, itd. ...

_____________________________________________________________________________________________________________

Przyzwojak - noradrenalina - blokada wydzielania insuliny - blokada spalania tlenowego - blokada spalania tlenowego np. glukozy - niedotlenienia tkanek - gromadzenie się tłuszczu (skrótowo) ...

Noradrenalina (np. uwalniana w ogromnych ilościach przez przyzwojaka - ale może być i inna przyczyna jej nadmiaru) wywołuje oporność na insulinę oraz blokuje tlenowe spalanie glukozy, głównie poprzez mocną aktywację lipolizy (rozpadu tłuszczów) oraz bezpośrednie hamowanie szlaków sygnałowych insuliny i enzymów mitochondrialnych.

Noradrenalina - insulinooporność tkankowa (osłabienie lub brak możliwości wejścia glukozy do komórki celem przerobu tlenowego na energię) spowodowana większymi ilościami noradrenaliny - za winowajcę uznawany jest tzw. efekt Randle'a (cykl glukozowo - kwasowotłuszczowy) a także bezpośredni wpływ noradrenaliny na pewne receptory komórkowe. Niektóre działania noradrenaliny powodujące czasem bardzo dużą insulinooporność (taką, że może nie działać nawet podawana insulina zewnętrzna !):

Nasilona zostaje lipoliza - noradrenalina działając na receptory beta-adrenergiczne beta-2 (ale i na alfa-2, które hamuje) w tkance tłuszczowej powoduje wyrzut do krwioobiegu wolnych kwasów tłuszczowych. Jeśli organizm nie potrzebuje energii zawartej w tych kwasach to uwolnione kwasy tłuszczowe nie znikają lecz są one wychwytywane z krwi i w procesie estryfikacji ponownie przekształcane w trójglicerydy, po czym odkładają się w tkance tłuszczowej. Jednak gdy poda się insulinę zewnętrzną, która nie działa jak powinna gdyż jest zablokowane wejście glukozy (nie działają receptory GLUT4) to nastąpi, czasem dość gwałtowny, rozrost tkanki tłuszczowej ... Tkanka tłuszczowa posiada transportery glukozy GLUT4, które wykazują bardzo dużą wrażliwość na insulinę. Nawet przy częściowej blokadzie dokonanej przez noradrenalinę, wysokie dawki insuliny zmuszają glukozę do wejścia do komórek tłuszczowych. Ponieważ spalanie tlenowe jest zablokowane, glukoza ta przechodzi alternatywny szlak - a mianowicie przekształca się w fosforan glicerolu a jest on kluczowym dla łączenia krążących we krwi wolnych kwasów tłuszczowych w trójglicerydy ... Proces ten (zwany estryfikacją) zachodzi tu niezwykle wydajnie i bardzo szybko dochodzi do powiększenia się objętości komórek tłuszczowych ... a więc szybko postępuje tycie. W tkance tłuszczowej trzewnej występuje znacząca przewaga receptorów beta-2 co powoduje, że tu właśnie dochodzi do silnego, wczesnego stłuszczenia - tu jest to w zasadzie niezależne od ilości insuliny (choć niewątpliwie jednak ma tu znaczenie np. jej duży nadmiar - co działa pośrednio). Mimo nasilonej lipolizy często zablokowany jest dosadnie tlenowe spalanie w komórkach (cykl Krebsa). Komórki działają w permanentnym, nieefektywnym i "trującym" cyklu fermentacyjnym co skutkuje przemleczanowaniem tkanek ... mięśnie są niewydajne i słabe, każdy ruch może być ogromnym bólem (coś podobnego jak "zakwasy" po treningu ... tyle że trn stan nie przechodzi jak po treningu lecz trwa stale). Pogłębia się pseudo hipoksja w komórkach i wszystko się pogłębia, człowiek jest "odtleniony" (bo nie wykorzystuje istniejącego tlenu ...). W końcu osoba mająca np. aktywnego noradrenaliną przyzwojaka staje się beznadziejnie senny i słaby ... a nadmiarowa glukoza oraz niewykorzystany tłuszcz ... odkłada się gdzie się da ... często jako trzewny i brzuszny - a przynajmniej tam w pierwszej kolejności (...tyje się wiec nie tylko od glukozy ale i spożytego tłuszczu - co na to maniakalni "wymuszacze" diety keto? ... ale się czepiam ...już nie będę ...).

Następuje zablokowanie transporterów GLUT4. Komórki tracą zdolność do przemieszczania transporterów GLUT4 do błony komórkowej co powoduje że glukoza nie może wniknąć do wnętrza komórek mięśniowych i tłuszczowych (tkanka tłuszczowa biała), co skutkuje wysoką hiperglikemią we krwi. Hamowanie to jest normalną fizjologicznym procesem zapobiegania powstania w momencie stresu hipoglikemii ... ale w przypadku nadmiarowej noradrenaliny działa to bardzo szkodliwie i powoduje niemożność wykorzystania glukozy w procesie tlenowym.W przypadku zaistnienia następuje przekierowanie niewykorzystanej glukozy ... do tkanki tłuszczowej ... Często (co gdzieś opisywałem) następuje w ogóle przyblokowanie spalania tlenowego także tłuszczy m.in. poprzez działanie wytworzonego w procesie beztlenowym bursztynianu - powoduje pseudo hipoksję (komórki myślą, że nie ma tlenu).

Bezpośrednie hamowanie wydzielania insuliny: Dodatkowo, noradrenalina działa na receptory adrenergiczne alpa-2 w komórkach beta trzustki i bezpośrednio hamuje wydzielanie insuliny (poprzez otwieranie kanałów potasowych i hiperpolaryzację komórki). Tu obecna "naukowość", jak dla mnie, błędnie i myląco nazywa ten stan insulinoopornością ... bo przecież to brak insuliny a nie jej niemożność działania w celu wepchnięcia cukru w komórkę ...

Noradrenalina - blokowanie spalania tlenowego glukozy (oksydacja).

Blokada dehydrogenazy pirogronianowej (PDH): Enzym ten jest kluczowy we "włączaniu" tlenowego spalania glukozy – przekształca on pirogronian (produkt glikolizy) w Acetylo-CoA, który trafia do cyklu Krebsa.

Mechanizm hamowania dehydrogenazy pirogronianowej (nadmiar Acetylo-CoA z tłuszczów) ... Ponieważ komórka jest zalewana przez dużą ilość wolny kwasów tłuszczowych, mitochondria przestawiają się na ich intensywne spalanie (beta oksydację). W wyniku tego procesu powstaje olbrzymia ilość mitochondrialnego Acetylo-CoA oraz NADH (dinukleotyd nikotynoamidoadeninowy - jest to aktywna, zredukowana forma koenzymu NAD+, nazywana koenzymem-1 i jest kluczowym związkiem dla wytwarzania energii ATP w komórkach, metabolizmu komórkowego oraz wsparcia witalności i antyoksydacj). Wysoki stosunek Acetylo-CoA/CoA oraz NADH/NAD⁺ aktywuje kinazę PDH (PDK). Kinaza ta fosforyluje i całkowicie wyłącza enzym PDH ... a wiec spalanie tlenowe. Glukoza, która zdołała wniknąć do komórki, zatrzymuje się na etapie pirogronianu i nie może zostać utleniona w mitochondrium w cyklu Krebsa. Pirogronian jest zamiast tego przekształcany w mleczan i rośnie produkcja kwasu mlekowego.

Noradrenalina - w przypadku gdy noradrenalina (np. nadmiarowa z przyzwojaka) blokuje kompleks dehydrogenazy pirogronianowej (blokada spalania tlenowego) i zmusza mięśnie do spalania kwasów tłuszczowych, dochodzi do bardzo drastycznych zmian w ich funkcjonowaniu. Pojawiają się objawy takie jak słabość, ból i uczucie niedotlenienia aż do bólu (mimo prawidłowego poziomu tlenu we krwi). Powstaje pseudo hipoksja (czasem zwana hipoksją rzekomą) czyli komórki nie widzą tlenu i zachowuję się tak jak przy dużym niedotlenieniu. Oddycha się normalnie, we krwi jest masa tlenu a objaw tkankowy (w tym mięśnie) mówi o permanentnym niedotlenieniu.

Wymuszone jest (poza fermentacją glukozy) spalanie tłuszczów beta-oksydacja (a spalanie glukozy jest zatrzymane) wymaga ok 15% więcej tlenu do wyprodukowania takiej samej porcji energetycznej ATP. Przez noradrenalinę mitochondria są przesilone metabolizowaniem lipidów oraz dochodzi do nasilenia produkcji wolnych rodników (ROS) co bardzo szkodzi łańcuchowi oddechowemu.

Noradrenalina - mięśnie zużywają ogromne ilości tlenu na spalanie tłuszczów, ale produkcja energii jest bardzo niewydajna. Komórka wysyła do mózgu sygnał o deficycie energetycznym, co chory odczuwa jako duszność oraz lokalne niedotlenienia mięśni. Pojawia się ogromny ból mięśni (podobny jak po przetrenowaniu).

Zakwaszenie (Mleczan i H+) - zablokowany przez noradrenalinę enzym dehydrogenazy pirogronianowej (PDH) nie dopuszcza pirogronianu do mitochondrium i nadmiar pirogronianu jest masowo przekształcany w kwas mlekowy. Jony wodoru H+ obniżają pH wewnątrz tkanki mięśniowej co wywołuje jej dodatkowezakwaszenie.

Następuje duży kurcz naczyń: Noradrenalina poprzez receptory alfa-1 silnie obkurcza naczynia krwionośne doprowadzające krew do mięśni szkieletowych. To potęguje niedokrwienie (izchemia) oraz nasila ból niedotlenieniowy.

Następuje aktywacja receptorów bólowych (ASICs - to jonotropowe receptory czuciowe, które pełnią kluczową rolę w odbieraniu i przewodzeniu sygnałów bólowych - są one aktywowane przez spadek pH): Spadek pH oraz nagromadzenie jonów potasu i adenozyny w przestrzeni międzykomórkowej bezpośrednio drażnią receptory bólowe (nocyceptory typu ASIC3) w mięśniach. To może powodować ogromne bóle mięśni, szczególnie tych pracujących.

Podsumowując można powiedzieć, że nadmiarowa noradrenalina np. wydzielana przez przyzwojaka w sposób dość brutalny a zarazem bardzo skuteczny wstrzymuje prawidłowy metabolizm komórkowy (zwalnia go do żółwiego tempa a jego wydajność spada do minimum). Nawet zapasowe paliwo w postaci tłuszczów jest bardzo skutecznie blokowane (!). Osoba tym dotknięta jest z jednej strony niedożywiona komórkowo i tkankowa a z drugiej strony staje się bardzo często otyłą i traktowana jest przez lekarzy jak "tłusty odmieniec", który sam sobie zaszkodził bo ... nic nie robi, nie uprawia sportu, nie chodzi, marudzi, opowiada historie o tym że leki nie działają, ...a tylko je i je ... Niestety ... tak to wygląda systemowo (!).

Noradrenalina - mięśnie są totalnie słabe (nużliwość mięśniowa).

Zablokowanie glikolizy anaerobowej (beztlenowej) przez zakwaszenie - wytworzony kwas mlekowy drastycznie obniża pH komórki, dochodzi do zablokowania kluczowego enzymu glikolizy – fosfofruktokinazy (PFK). W tym momencie mięsień traci możliwość szybkiego generowania energii z glukozy nawet na drodze beztlenowej co powoduje totalny brak energii w mięśniu i jego niemoc ...

Zaburzenia kurczliwości (Wapń Ca²⁺) - trasa ATP-azy wapniowej (SERCA), która odpowiada za pompowanie wapnia i relaksację oraz skurcz włókien mięśniowych, potrzebuje stałych dostaw energii. Brak efektywnego ATP powoduje, że wapń zalega w cytoplazmie. Całość skutkuje drżeniem mięśni, bolesnymi skurczami i niemożnością wygenerowania siły.

Zanikanie rezerw - dodatkowe zablokowanie glikolizy uniemożliwia dalsze, szybkie generowanie ATP na drodze beztlenowej w tym szlaku. Mięśnie odmawiają posłuszeństwa, nie chcą współpracować, są totalnie wyczerpane co szczególnie uwidacznia się podczas wysiłku (czasem nawet wydawało by się niewielkiego) ... najczęściej z odczuwaniem ogromnego bólu i wrażania przykurczów, czasem drżenie mięśni ... Po chwili odpoczynku znów np. można iść ... aż do wyczerpania energii i tlenu ... i znów można iść ... A dłuższe, na siłę wdrażanie wysiłku np. "rozchodzę" to się poprawi ... może pogłębić na długo objawy (podobnie jak przetrenowanie) i nie będzie się mogło długo jako tako poruszać ...

Dopowiedzenie ... a może ...

Noradrenalina (hormon i neuroprzekaźnik stresu/walki) działa na komórki głównie przez receptory alfa-1 i beta-adrenergiczne.Jej nadmiar (wywołany przewlekłym stresem psychologicznym, brakiem snu, infekcjami czy stanem zapalnym lub wspominanym przyzwojakiem) ... nadmiar oraz długotrwałe działanie noradrenaliny uruchamia szereg zdarzeń, m.in.:

Gdy noradrenalina łączy się z receptorem alfa-1 na komórce obwodowej (np. mięśniowej), aktywuje przekaźnik komórkowy (IP3). To powoduje natychmiastowe otwarcie kanałów wapniowych w błonie komórkowej oraz uwolnienie zapasów wapnia z retikulum endoplazmatycznego (siateczka śródplazmatyczna) bezpośrednio do cytozolu (to płynna, galaretowata substancja wypełniająca wnętrze komórki).Nagły, chwilowy wyrzut wapnia do cytozolu z magazynów wewnątrzkomórkowych do komórki np. mięśnia ma sens - daje to gotowość (siłę) mięśnia do walki czy ucieczki. Ale przewlekła obecność wapnia wewnątrz komórek to destabilizacja całego metabolizmu komórki.

Przytrzymanie metabolizmu tlenowego (oraz blokada mitochondriów) - Nadmiar wapnia wewnątrzkomórkowego drastycznie zwiększa produkcję wolnych rodników (ROS) w mitochondriach. Bardzo prawdopodobnym jest, że mitochondria, chcąc chronić się przed m.in. spaleniem struktur przez rodniki tlenowe, celowo hamują łańcuch oddechowy (metabolizm tlenowy) a jest taki biochemiczny hamulec bezpieczeństwa.

Całość zdarzeń powoduje wycofanie mitochondriów i spadek ich ilości. Jeśli taki stan (wysoka noradrenalina i wysoki wapń) trwa tygodniami, miesiącami czy latami ... komórka jest w kompletnej "rozwałce". Dochodzi do zahamowania biogenezy (tworzenia nowych) mitochondriów, a te uszkodzone są niszczone w procesie mitofagii. Komórka celowo zmniejsza ilość swoistych elektrowni, czyli mitochondriów. Można powiedzieć, że jak mitochondria nie są potrzebne to się ich ilość zmniejsza a czyni to właśnie komórka w odpowiedzi na różne bodźce ...

Insulinooporność - może być genialną samoadaptacją organizmu ...To co medycyna nazywa cukrzycą typu 2, nie jest zasadniczo żadna chorobą a w zasadzie wysokim poziomem glukozy, czymś konkretnym powodowanym a nie będącym ot tak z powierza ... Ta zwyżka cukru może być całkowicie normalną i bardzo logiczną reakcją obronną organizmu ! Skoro noradrenalina zablokowała metabolizm tlenowy (możliwe, że z powodu, bo jest zbyt ryzykowny przy wysokim wapniu) oraz zmniejszyła ilość mitochondriów ... to komórka nie ma fizycznej możliwości spalenia kolejnych porcji glukozy. Trzeba dodać, iż wstrzymanie cyklu tlenowego blokuje również spalanie tłuszczy ... Gdyby insulina w tym momencie bezkarnie wpychała glukozę do komórki, doszłoby do tragedii glikotoksyczności i prawdopodobnej śmierci komórki. Dlatego komórka celowo chowa receptory GLUT4 (blokuje ich translokację), generując to co opisuje się jako insulinooporność. podczas stresu trzustka produkuje bardzo duże ilości insuliny i wydziela je do krwioobiegu ale w sytuacji przewlekłego stresu np od nadmiaru noradrenaliny prawdopodobnie w pewnym momencie trzustka otrzymuje "rozkaz" nie wydzielaj insuliny bo jest niepotrzebna i będzie szkodzić ... co nie oznacza, że w pewnych okolicznościach insulina może przez pewien okres także nadmiarowo występować w osoczu, szczególnie jak cykl tlenowy jest tylko, na razie, częściowo przyblokowany ... Ja stawiam głębszą tezę - gdy noradrenaliny jest w ustroju nadmiar ale nie wylew - np. wynikający ze stresów w pracy i domu, lekkiej przewlekłej chorobie to długi czas może być wysoki względnie poziom insuliny ... Natomiast wszystko się zmienia i przyspiesza gdy mamy do czynienia z "mocną" chorobą przewlekłą lub obecnością przyzwojaka, który wydziela nieporównywalne ilości noradrenaliny niż sam organizm - wówczas wydzielanie insuliny może być szybko zablokowane.

Ogólnie panująca medycyna akademicka w ogóle nie porusza tych głębokich zależności i bazuje na dziwnych uproszczeniach proceduralnych oraz leczeniu objawów. Ma zupełnie inne spojrzenie niż to opisane powyżej. Przy czym nie są to prywatne domysły – niezależni naukowcy od dawna o takim stanie rzeczy nie tylko głośno mówią, ale i publikują twarde dowody w literaturze naukowej.

Wspomnę ...

*** Może nieco pomóc stosowanie jako suplementu jabłczanu lub cytryniano-jabłczanu magnezu (zwykle 200-400 ale nawet czasem 500 mg i więcej ... jonów magnezowych dziennie) - cytryniano-jabłczan działa nieco bardziej rozluźniająco i może być lepszy np. wieczorem. Magnez jest naturalnym antagonistą wapnia. Noradrenalina kurczy naczynia i pobudza układ nerwowy poprzez napływ wapnia do komórek.- magnez blokuje te kanały pomagając rozluźnić naczynia krwionośne, zmniejszyć napięcie mięśniowe i wyciszyć układ współczulny. Kwas jabłkowy może pomagać komórkom w produkcji ATP mimo blokady.

*** Może też nieco pomóc cynk (bezpieczne 15-30 mg cynku dziennie - ale czasem trzeba jakiś czas wiecej ...) - odgrywa dużą rolę w gospodarce cukrowej - jest fizycznie niezbędny do prawidłowego magazynowania i wydzielania insuliny. Cynk stymuluje szlaki sygnałowe wewnątrz komórek, próbując wymusić na transporterach GLUT4 ruch w kierunku błony komórkowej, co może nieznacznie poprawić sytuację z opornością na glukozę i zmniejszyć tendencję do tycia po posiłkach.

Nie zaszkodzą też inne suplementy wpływające np. na poprawę cyklu Krebsa ...

Cudów nie to dokonają ale mogą pomóc ... no i na efekt trzeba nieco poczekać ... a nie wkładać w siebie łyżkami !

Jak zrobić pewne dobrze wchłanialne suplementy - tanio i łatwo ... opisałem na podstronie ------- Magnez-Cynk-Potas-Kwas jabłkowy

Niemniej obecna tu sprawa oporności komórek na cukier trudna - być może najlepsze co można zrobić mając przyzwojaka wydzielającego noradrenalinę to ... znalezienie "gamonia" i go usunięcie lub doraźnie, z pomocą i pod kontrolą lekarza, zwiększać dawkę np. alfa-blokera do tego momentu by np. Doxar by pełni zablokować receptory i by noradrenalina nie powodowała ciagłych "dostrzyków" cukru z wątroby (dawka Doxar - standardowo do 16 mg/dobę ale przy przyzwojaku czasem jest stosowana i 32 mg dziennie) ... Ale, właściwie, ... jedyną drogą by przełamać dominujące działanie noradrenaliny to wyłącznie operacja i usunięcie guza (guzów - bo czasem przyzwojaki są mnogimi zmianami).

Wspomnę ...

*** ogólnikowo lekarze, nie będący w tej dziedzinie obcującymi, o ile w ogóle są w stanie cokolwiek domniemywać i obwinić o ckolwiek jakiś tam przyzwojak, przeważnie, jeżeli już to uważają, że ów przyzwojak, jako że teoretycznie powinien podnosić metabolizm, więc widok osoby otyłej od razu skreśla u nich myślenie o przyzwojaku ... gdyż szukają osoby wychudzonej ... a to wielki błąd (!) ... Prawdopodobnie jest to wynikiem automatycznego myślenia o guzie chromochłonnym nadnerczy, któy głównie wydziela adrenalinę - tu "zwyczajowo" osoby te są raczej szczupłe ... Ale ... osoby z przewlekłym wysokim poziomem noradrenaliny (właśnie przyzwojaki wydzielają prawie zawdze noradrenalinę) ... raczej "zwyczajowo" tyją i mają coś wiecej tu czy tam ... lub wszędzie (dużo rzadziej) (!).

I nie zachęcam tu do szukania u siebie każdej choroby ... ale warto czasem włączyc myślenie i o coś zapytać państwo lekarskie ...

Wspomnę ...

*** trzeba pamiętać, że nie zawsze problemem jest nadmiar produkowanej noradrenaliny lecz jej działanie. Tak samo objawowo będzie się przedstawiać nadmiar wydzielanej noradrenaliny która jest potem w organizmie metabolizowana (unieczynniana) jak i noradrenalina nie występująca jako wielkie wydzielanie lecz jako noradrenalina bardzo długo działająca z powodu jej nie rozłożenia - np. z powodu braku enzymów COMT ... Przy niedoborze takich enzymów nieco pomocne może być - magnez (bardzo), cholina i betaina (cholina w wątrobie przekształcana jest w betainę) ... natomiast bezwzględnie należy unikać np. zielonej herbaty, Yerba Mate, kawy,, kwercetyny czy bardzo dużych dawek witaminy C ...

Jeśli chodzi o betainę - to ... forma HCL działa głównie jako pomoc w zakwaszaniu żołądka - tu trzeba zastosować Betainę TMG, która wspiera pracę wątroby i układu krążenia (m.in. obniża poziom homocysteiny), nie dopuszcza do odwodnienia komórek, .. Jej główną funkcją jest oddawanie grup metylowych (proces metylacji), co pozwala na przekształcenie szkodliwej homocysteiny w bezpieczną metioninę. Betaina TMG oddaje swoje grupy metylowe w procesie przekształcania homocysteiny do metioniny, co bezpośrednio napędza produkcję SAMe (S-adenozylometionina). SAMe jest niezbędnym związkiem, który enzym COMT zużywa do neutralizacji i rozkładu wolnej noradrenaliny ... tym samym wspiera się działanie enzymu COMT, który rozkłada noradrenalinę ... Oczywiście, że Betaina HCL także działa na proces metylacji ale nie można jej stosować za dużo gdyż zbytnio mogła by zakwaszać żołądek ! ... By uzyskać silniejszy efekt metylacyjny trzeba by używać np. dziennie 2500-3000 mg Betainy HCL co mogło by zaszkodzić naszemu żołądkowi - 2500 mg Betainy HCL to około 1900 mg czystej Betainy TMG ... Więc jeśli celem nie jest zakwaszenie żołądka, lepiej wybrać czystą Betainę TMG lub połączyć mniejszą dawkę HCL z formą TMG. Większe dawki Betainy HCL trzeba rozkładać na kilka porcji i przyjmować zawsze z posiłkiem (najlepiej podczas). Obecnie zalecana suplementacja betainą (TMG, czystą) to 1500 - 2500 mg dziennie - co jest istotne niezależnie od ewentualnego występowania schorzeń takich jak np. przyzwojak - czy jednak powinno się zwiększać np. do 4000 mg dziennie ilość Betainy TMG? - trudne pytanie - bo można zarówno pomóc jak i zaszkodzić ....Obecna dieta, w większości przypadków nie jest w stanie zapewnić odpowiedniej ilości tej substancji.

*** - nie jest to w żaden sposób "lekarskie" i na tyle "wybiórcze" by móc to stosować jako wykładnik ... ale gdy przekroczy się z dawkami betainy, gdy przekroczy sie pewien poziom metylacji to mogą pojawić się pewne "przestymulowania organizmu" - np. drżenia rąk, brak skupienia, mgła mózgowa, dziwne lęki, czasem nawet trudne do określenia przyczynowo skoki ciśnienia, ... wówczas trzeba zmniejszyć dawkę lub zaprzestać na jakiś czas suplementacji betainą ... pewnym hamulcem grup metylowych, jest witamina B3 w formie niacyny (kwas nikotynowy dający tzw. efekt flush) ale nie w formie nikotynamidu (! - może działać zupełnie odwrotnie) - wyłapuje ta witamina nadmiar grup metylowych i pomaga wrócić do normy.

O betainie nieco - strona "Cukrzycowo-cukrowe i inne ciekawostki_2"

WAŻNE ...

Bloker kanałów wapniowych - teoretycznie może pomóc bloker kanałów wapniowych (!). Ogólnie o blokerze kanałów wapniowych myśli się jako o środku rozszerzającym naczynia - i to dobre myślenia ale ... zapomina się o 2 rzeczach ... Po pierwsze blokada kanałów wapniowych zmienia "wnętrze" komórki - odblokowuje blokowany wapniem tlenowy cykl Krebsa (spalanie glukozy i lipidów) oraz odblokowuje ruch receptorów GLUT4 do błony komórkowej co umożliwia zadziałanie insuliny i wejście glukozy w komórkę (wiec zmniejsza insulinooporność) ... Po drugie działa skutecznie rozszerzająco, również, na małe i mikro naczynia krwionośne (np alfa bloker Doxar tego nie robi) co z kolei lepiej dotlenia tkanki (jak i przyspiesza pozbywanie się toksyn) a to sprzyja cyklowi Krebsa oraz zmniejsza ilość zakwaszenia tkanek (w tym zmniejsza ilość obecnego w tkankach mleczanu). Wiec zastosowanie np. Amlodypiny powinno pomóc osobom z aktywnym przyzwojakiem zarówno w obniżeniu ciśnienia ale również w obniżeniu poziomu cukru we krwi (oraz w lepszym działaniu insuliny).

Tak więc bloker (antagonista) kanałów wapniowych powoduje zmniejszenie ilości wapnia w komórkach poprzez blokowanie kanałów wapniowych a wiec tym samym blokuje nieco pewne działania noradrenaliny, która powoduje m.in. pobudzenie tych receptorów co skutkuje wejściem w komórki wapnia, który blokuje ruch receptorów GLUT4 oraz wchodzi do błony komórkowej co całościowo powoduje blokadę na działanie insuliny ...lekarze nie przepisują takiego blokera z myślą o obniżeniu poziomu glukozy gdyż myślą w kategorii ciśnienia. Nie w każdej sytuacji taki bloker spowoduje duży spadek glukozy (u zdrowej osoby może prawie nie dać żadnych skutków - np. zmian ciśnienia czy spadku cukru !) ale przy obecnej noradrenalinie powinien to uczynić ... choć może nie pierwszego dnia stosowania i może być potrzebna odpowiednia dawka. Ale UWAGA ! - jeżeli się ma np. przyzwojaka wyrzucającego noradrenalinę należy stosować bloker wapniowy o względnie powolnym lecz długim działaniu ! Robi się to po to by nie dochodziło do niebezpiecznych wahań jego poziomu ... co przekładać się może na np. przełom ciśnieniowy czy nagły duży wzrost poziomu glukozy ... Należy zastosować np amlodypinę (chyba najlepszy bloker wapniowy tu do zastosowania ... podobnie działa lacydypina). Lekarze często przepisują szybkodziałające blokery (nifedypina, nitrendypina, ...) - są formy długodziałające ale też mogą być "niebezpieczne" gdyż różnią się fizyką działania ...Więc miejmy czujność i czasem trzeba być mądrzejszym od lekarza, który nie jest nieomylną istotą ... Amlodypina, po wchłonięciu się, krąży w organizmie i powoli wchodzi w komórki ... natomiast inne blokery to blokery szybkie lecz w formie kapsułek o powolnym rozkładzie działające w jelitach ... To zupełnie inna motoryka działania. Amlodypina działa po zażyciu do 36 godzin (nawet do 50 godzin), krąży w obiegu, powoli się wchłania do komórek i nie powoduje żadnych skoków a jej pełne działanie można ocenić po 7-8 dniach ... Amlodypina ma pewne działanie uboczne, które często występuje u wielu osób ją stosujących a mianowicie obrzęk kostek a czasem stóp (ale nie sercowy lecz wynikający z tego, że działa ona w zasadzie na tętniczki ale prawie w ogóle na mikro żyłki co powoduje przesiąkanie osocza do tkanek z powodu większego ciśnienia hydrostatycznego w mikrokrążeniu. Aby na to zaradzić można stosować równocześnie np. inhibitory ACE np. Ramipril, Enalpril czy Perindopril - blokują powstawanie angiotensyny, która działa bardzo silnie kurczowo na naczynia krwionośna, zarówno tętnice jak i żyły - blokada ta powoduje wspólne rozszerzenie żył jak i tętnic powodując odciążenie mikrokrążenie. Inhibitory ACE obniżają ciśnienie ale w sposób łagodny, często można stosować niewielkie dawki a wówczas głównie będą działać głównie na mikrokrążenie nie powodując zbyt widocznych spadków ciśnienia tętniczego w organizmie. Jednak wdrażać może wyłącznie osoba znająca temat i pamiętająca, iż pacjent np.z aktywnym przyzwojakiem głównie potrzebuje alfa-blokera i nie może zmniejszać jego dawek oraz monitoruje przy okazji obecne ciśnienie krwi by nie przedobrzyć ... Taka uwaga - do rozkurczu mikronaczyń tętniczych i żylnych stosowane są też sartany ... ale u mnie kompletnie nie działały ... co jest logicznym, gdyż w przypadku noradrenaliny, działa ona bezpośrednio na receptory alfa-1 a nie na aktywację angiotensyny co skutkuje brakiem jakiegokolwiek odpowiedzi na zażywanie leku ...Mało tego ... sartany blokują receptor AT1, przez co organizm drastycznie zwiększa produkcję angiotensyny II (mechanizm sprzężenia zwrotnego). Receptor AT1 (receptor angiotensyny II typu 1) to białko w organizmie, które wiąże hormon angiotensynę II. Odpowiada on za zwężanie naczyń krwionośnych, podnoszenie ciśnienia tętniczego oraz zatrzymywanie sodu i wody. Odgrywa kluczową rolę w regulacji układu krążenia. Krążąca we krwi, „zablokowana” angiotensyna zaczyna desperacko szukać innych receptorów (np. AT2). Badania naukowe pokazują, że u niektórych osób sartany potrafią paradoksalnie zwiększyć postsynaptyczną wrażliwość naczyń na noradrenalinę. Przy przyzwojaku, który i tak zalewa Cię noradrenaliną, to ostatnia rzecz, jakiej się potrzebuje ... Więc ... ogólnie wiadomo już dlaczego u mnie sartany nie działały a raczej szkodziły ...

zastosowanie inhibitorów ACE - np. ramiprilu (Tritace, Polpril, Apotex, Ampril, Ramistad, ...), enalaprilu (Enarenal, Enalapril Sanofi, ...) czy peryndoprilu (Prestarium, Prenessa, Peryndopryl Medana, ...) stosowanych w niewielkich dawkach ... chyba, że chodzi również o obniżanie ciśnienia. Z tego co opisałem wyżej - sartany raczej nie można stosować przy obecności przyzwojaka wydzielającego noradrenalinę ... ale ... tu już niech się może wykaże pan doktor ... Istnieją formy łączone z amlodypiną - uważam, że ciężko tu o dobranie dawkowania - lepszy wybór - oddzielne stosowanie z amlodypiną ... Odnośnie sartanów i obecnego przyzwojaka, a więc działania noradrenaliny - u mnie jakoś kompletnie nie działały choć zażywałem różne przez ponad 10 miesięcy ... choć w przypadku noradrenaliny to działa ona bezpośrednio na kanały alfa-1 (tak poprawnie to na kanały alfa-1) a nie na aktywację angiotensyny .......... ale nie przesądzam ...

Ponieważ nie jestem lekarzem ani farmaceutą trudno mi ocenić dokładnie ewentualne wprowadzenie zamiast amlodypiny, która posiada opisane unikalne działania metaboliczne, np. nowocześniejszych blokerów wapniowych - lerkanidypiny oraz lacydypiny. Leki te, jak wynika z opisów mają dużo mniej powinny powodować wymienione wyżej obrzęki a przy tym wykazują dużo silniejsze działanie antyoksydacyjne. Dzięki temu, że lacydypina i lerkanidypina dosłownie „rozpuszczają się” w błonie komórkowej, działają jak potężne, lokalne "wymiatacze” wolnych rodników (ROS) ... a więc. dodatkowo chronią mitochondria i metabolizm tlenowy komórki bezpośrednio w miejscu np. powstawania uszkodzeń lipidowych. Opisowo owe nowsze blokery wapniowe mają działać bardzo podobnie do amlodypiny. Podobnie jak amlodypina, poprzez normalizację homeostazy wapniowej, ułatwiają działanie insuliny oraz transport glukozy (odblokowuje m.in. translokację GLUT4). Uwalnianie tych nowoczesnych blokerów z tabletki jest natychmiastowe i szybkie, półtrwanie w osoczu do 5 godzin - czasem nawet do 15 godzin , ...ale najważniejsze jest tkankowy okres półtrwania - np. lerkanidypina natychmiast po wchłonięciu "ucieka" z krwi, ponieważ „woli” środowisko tłuszczowe. Wnika bezpośrednio w warstwę lipidową błon komórkowych komórek mięśni gładkich np. naczyń krwionośnych. Tam tworzy lokalny magazyn. Z tej błony lek przesącza się do receptora kanału wapniowego niezwykle powoli. Dlatego czas działania hipotensyjnego wynosi pełne 24 godziny, pomimo braku leku we krwi - wiec ma również działanie bez powodowania zwyżek i zniżek poziomu jak amlodypina. Lacydypina pozostaje we krwi znacznie dłużej - do 13 godzin ale wbudowuje się głęboko w strukturę błon komórkowych naczyń krwionośnych i modyfikuje pracę kanałów wapniowych w sposób wyjątkowo stabilny i płynny, zapewniając stabilną, 24-godzinną kontrolę ciśnienia ... i czasem może być lepszym wyborem ... Ale jednak z tego co zauważyłem ! Amlodypina działa na kanały L (i nie tylko) bardzo szeroko w organizmie ... natomiast te wymienione (i nie wymienione) nowoczesne blokery jak lacydypina czy lerkanidypina działają wyłącznie na mięśnie gładkie naczyń krwionośnych (wybitne działanie celowe) ! ... Więc nie nadają się do zastosowania szerszego jak amlodypina (np. w leczeniu prostaty - omijają mięśniówkę gładką stercza oraz pęcherza moczowego - choć ryzyko problemów z oddawaniem moczu jest przy ich stosowaniu zminimalizowane i marginalne). Raczej te blokery służą wyłącznie do likwidowania problemów z naczyniami i do obniżania ciśnienia ... Mój wniosek - amlodypina jest nie do zastąpienia w przypadku chęci poprawy problemu z rozrostem prostaty przy użyciu blokera wapniowego ... ale chyba mogą być dobrą alternatywą pomagającą w leczeniu przyzwojaka ... Nad ewentualnym wdrażaniem musi pochylić się znający temat lekarz ... choć można mu lekko coś zasugerować ...

WAZNE ... a może i BARDZO WAŻNE ...

Co do wapnia... Jego nadmiar w komórce bezpośrednio degraduje błonę komórkową, choć właściwie nie ogranicza przenikania przez nią tlenu. Ten nadmiarowy wapń niszczy jednak zdolność komórki do jego wykorzystania i zużywania (!). Zjawisko to nazywa się ekscytotoksycznością lub przeładowaniem wapniowym. W efekcie komórka jest zmuszona przejść na glikolizę beztlenową, mimo że wokół jest pod dostatkiem tlenu.

Fosfolipazy (głównie fosfolipaza A2) to enzymy, które w tych warunkach degradują błonę komórkową, trawiąc tworzące jej szkielet fosfolipidy. Przykładowo, fosfolipaza A2 odcina kwas tłuszczowy z cząsteczki fosfolipidu i tworzy lizofosfolipid, co silnie zaburza strukturę dwuwarstwy. Równolegle kalpainy oraz inne proteazy niszczą białka cytoszkieletu podtrzymujące mechaniczną integralność błony. Nadmiar wapnia zmusza mitochondria do produkcji potężnych ilości reaktywnych form tlenu (ROS). Wywołują one lipoperoksydację, czyli chemiczne „jełczenie” lipidów błonowych. W efekcie błona traci ciągłość i staje się nieszczelna, co prowadzi do rozpadu (lizy) komórki.

Przeładowane wapniem mitochondria pęcznieją i tracą potencjał błonowy. Choć tlen bez problemu dociera do wnętrza komórki, uszkodzony łańcuch oddechowy nie potrafi go już zredukować ani wykorzystać do produkcji ATP. Stan ten nazywamy pseudohipoksją – komórka „nie widzi” tlenu, mimo że jest on łatwo dostępny (podobnie jak przy zaburzeniach metabolizmu bursztynianu).

Tego kryzysu energetycznego nie naprawiają bezpośrednio antagoniści (blokery) kanałów wapniowych. Nie odbudowują oni struktur komórkowych, lecz zapobiegają dalszej degradacji. Hamując napływ jonów Ca2+, wygaszają patologiczną kaskadę i dają czas na uruchomienie wewnętrznych procesów samonaprawczych.

Aby regeneracja była skuteczna, należy dostarczyć komórkom odpowiedniego materiału budulcowego. W odbudowie błon pomaga podawanie fosfolipidów (szczególnie istotna jest fosfatydylocholina). Z kolei sprawność mitochondriów wspiera suplementacja koenzymu Q10, kwasu alfa-liponowego (ALA) oraz PQQ (pirolochinolinochinonu). PQQ stymuluje biogenezę mitochondrialną – indukuje namnażanie i tworzenie całkowicie nowych, zdrowych mitochondriów w miejsce tych nieodwracalnie zniszczonych. Co ważne, proces ten nie stymuluje rozwoju komórek nowotworowych. Może wręcz wspomagać ich eliminację poprzez przywrócenie prawidłowego metabolizmu tlenowego i uruchomienie apoptozy.

Pomocna może okazać się również suplementacja NAC (N-acetylocysteiny) i glicyny, a także prekursorów NAD+ (NMN – mononukleotydu nikotynamidowego lub NR – rybozydu nikotynamidu). Pewnym wsparciem mogą być także resweratrol i kwercetyna. Nie oznacza to jednak, że należy od razu kupić wszystko i brać suplementy garściami! To zupełnie nie o to chodzi. Najbardziej potrzebnym czynnikiem jest tutaj po prostu czas.

Istnieje również wiele dowodów na dobroczynne działanie tak zwanego światła czerwonego i bliskiej podczerwieni o długości fal wynoszącej zazwyczaj około 640 nm i 870 nm. Obecnie w tym celu powszechnie stosuje się panele lub żarówki LED. Terapie te wykorzystuje się zarówno jako celowane naświetlanie miejscowe, jak i ogólne naświetlanie całego tułowia, co skutecznie podnosi produkcję ATP w mitochondriach oraz wycisza stany zapalne.

Jak komórka radzi sobie sama? ... m.in.:

Mitofagia – czyli selektywna autofagia uszkodzonych lub niefunkcjonalnych mitochondriów. Komórka „zamyka” zniszczone organella w pęcherzykach (autofagosomach), które następnie łączą się z lizosomami. Zawarte w nich enzymy trawienne rozkładają wadliwe struktury na podstawowe cząsteczki (np. aminokwasy, lipidy), które mogą zostać ponownie wykorzystane. Dzięki temu mitofagia zapobiega wyciekowi ROS i czynników proapoptycznych do cytoplazmy.

Fuzja i rozszczepienie (dynamika mitochondrialna) – mitochondria potrafią stale modyfikować swoją strukturę. Łączą się ze sobą (fuzja), aby wymienić się zdrowymi komponentami i zrekompensować lokalne uszkodzenia. Potrafią się także dzielić (rozszczepienie), co pozwala na precyzyjne odizolowanie i "odcięcie" najbardziej zniszczonego fragmentu, który następnie trafia do opisanej wyżej mitofagii.

Na te wszystkie procesy potrzeba jednak czasu! Nie oczekujmy błyskawicznej naprawy całego systemu w tydzień, gdy proces jego niszczenia trwał latami. Regeneracja na poziomie komórkowym to maraton, a nie sprint.

Wpływ ROS na komórki i transport tlenu.

W przypadku komórek człowieka substancjami, które jednocześnie degradują błonę komórkową i bezpośrednio blokują transport oraz wykorzystanie tlenu, są przede wszystkim reaktywne formy tlenu (ROS) wywołujące peroksydację lipidów, a także bakteryjne toksyny poreotwórcze, które niszczą nośniki tlenu. Toksyny poreotwórcze to specyficzne białkowe trucizny. Łączą się one z błoną komórkową ofiary i tworzą w niej pory lub kanały. Powoduje to niekontrolowany napływ jonów, wyciek ważnych substancji ustrojowych, a w skrajnych przypadkach nawet całkowite pękanie błony komórkowej.

ROS powstają naturalnie w wyniku codziennych procesów metabolicznych organizmu. Problem pojawia się, gdy wskutek np. stanu zapalnego dochodzi do ich nadmiernej produkcji. Co istotne, wolne rodniki nie występują wyłącznie wewnątrz komórek – są obecne również w przestrzeni pozakomórkowej (w tym we krwi), przez co mogą siać spustoszenie z obu stron bariery komórkowej.

Choć ROS działają niezwykle destrukcyjnie, charakteryzują się bardzo krótkim czasem życia i są błyskawicznie wygaszane. Z tego powodu uderzają kaskadowo i niszczą głównie te struktury biologiczne, które znajdują się najbliżej miejsca ich wygenerowania.

Co moze być "naganiaczem" wapnia do komórki co spowoduje jej "zawapniowanie" ? - Moze to być np. :

Nadmiar noradrenaliny - Hormon stresu, który stale pobudza receptory i zmusza kanały wapniowe do otwarcia.

Chroniczny niedobór magnezu - Brak tego naturalnego „strażnika”, który w normalnych warunkach blokuje kanały wapniowe i nie pozwala na niekontrolowany napływ wapnia do wnętrza komórki..

Chroniczny stres oksydacyjny i związana z tym duża liczba ROS - Wolne rodniki niszczą i blokują pompy (np. serca), które mają za zadanie usuwać i sprzątać wapń z cytozolu. Pompa w tym znaczeniu to specjalne białko komórkowe, które aktywnie transportuje jony wapnia na zewnątrz komórki lub do jej wewnętrznych magazynów, chroniąc ją przed toksycznym nadmiarem tego pierwiastka.

Dieta bogata w zaawansowane produkty końcowe glikacji (AGE) i kwasy trans - np. cukier rafinowany i utwardzane tłuszcze drastycznie zmieniają strukturę błony komórkowej co skutkuje że zesztywniała i uszkodzona błona komórkowa staje się „nieszczelna”... a dalej ... ponieważ na zewnątrz komórki wapnia jest około 10 000 razy więcej niż w środku, zaczyna on samoczynnie dyfundować (przeciekać) do wnętrza przez uszkodzoną architekturę lipidową.

Duże i chroniczne niedobory wirtaminy D3 oraz K2 - Witamina D3v Witamina D3 stymuluje wchłanianie wapnia z pożywienia Natomiast przy braku witaminy K2, wchłonięty wapń błąka się po krwioobiegu i tkankach miękkich i zamiast budować kości, zaczyna wciskać się do komórek naczyń krwionośnych, mięśni i narządów (np. trzustki), powodując ich zwapnienie.

Nadmiar glutaminianu sodu w diecie - Glutaminian sodu (powszechny wzmacniacz smaku w żywności przetworzonej) to bardzo silny neurotransmiter. Aktywuje on specyficzne receptory na komórkach (tzw. receptory NMDA), co skutkuje pobudzenie receptorów NMDA które otwiera duże bramki wapniowe. Dochodzi do zjawiska ekscytotoksyczności – komórki zostają wręcz zalane wapniem, co w neurologii i diabetologii wiąże się bezpośrednio z obumieraniem tkanek.

Metale ciężkie (Ołów, Kadm, Rtęć) - Jony metali ciężkich (zwłaszcza ołowiu) mają podobny ładunek i promień jonowy jak wapń. „Podszywają się” pod wapń, oszukując receptory błonowe. Skutek - metale te trwale rozregulowują receptory i kanały wapniowe, wymuszając ich ciągłe otwarcie, a jednocześnie blokują enzymy, które potrafią wapń z komórki ewakuować.

Dodać należy to co często powtarzam - jeżeli ktoś ma zbyt mało kwasu żołądkowego to ma drastycznie pogorszone wchłanianie i duże niedobory pierwiastków, minerałów, witamin, ... Tu nawet łykanie garściami tabletek może nie pomóc ... bo przyjmowane suplementy się nie wchłoną i opuszczą organizm bez wpływu na jego działanie ..

*** Jak noradrenalina otwiera kanały wapniowe?

Kiedy nadmiar noradrenaliny (np. z przyzwojaka) zalewa organizm, uderza w receptory alfa-1 adrenergiczne na powierzchni komórek. Uruchamia to kaskadę sygnałową (szlak IP3/DAG), która działa dwutorowo. Faza pierwsza (szybka) - powoduje nagłe uwolnienie wapnia znajdującego się w wewnętrznych magazynach komórki (a dokładniej z siateczki śródplazmatycznej) czego skutkiem jest wysoki poziom wapnia (chwilowy). Faza druga (podtrzymanie wysokiego poziomu wapnia) - wspomniany, zwykle gwałtowny, wzrost wewnętrznego poziomu wapnia oraz aktywacja białek przekaźnikowych (takich jak kinaza białkowa C - PKC) fizycznie otwierają napięciowo-zależne kanały wapniowe typu L w błonie komórkowej. Przez te otwarte „drzwi” zaczyna masowo wnikać wapń pozakomórkowy. To właśnie ten stały napływ odpowiada za długotrwały skurcz naczyń, przeładowanie komórki wapniem i w konsekwencji za zablokowanie m.in. transportu glukozy przez GLUT4.

Palenie papierosów a kanały wapniowe i przyzwojak i inne ...

Tlenek węgla (CO) wdychany podczas palenia papierosa nie tylko blokuje hemoglobinę. Współczesna elektrofizjologia udowodniła, że CO działa w organizmie jako tak zwany gazo-przekaźnik (gasotransmitter) i wykazuje bezpośrednie działanie hamujące na kanały wapniowe. Badania laboratoryjne potwierdzają, że tlenek węgla bezpośrednio hamuje prąd wapniowy w kanałach typu L, które znajdują się między innymi w sercu, naczyniach krwionośnych i komórkach neuroendokrynnych, takich jak przyzwojak. Tlenek węgla wykazuje silne, zależne od stężenia działanie hamujące na izoformy kanałów typu T. Kanały te odpowiadają za rytmiczne, oscylacyjne wyrzuty neurohormonów. Ich zablokowanie przez CO bezpośrednio zmniejsza zdolność guza typu przyzwojak do pulsacyjnego wyrzucania noradrenaliny ... Tlenek węgla poprzez blokowanie kanałów wapniowych zmniejsza wydzielanie glukagonu, który jest czynnikiem "napędzającym" zwiększanie poziomu glukozy we krwi) (!) : Aby komórka alfa trzustki uwolniła glukagon, musi dojść do otwarcia napięciowo-zależnych kanałów wapniowych (szczególnie typu L oraz N) i gwałtownego napływu Ca2+ do wnętrza komórki.

Inne substancje w dymie – „ukryci” inhibitorzy wapnia

Oprócz tlenku węgla dym tytoniowy zawiera całą gamę innych związków (np. policykliczne węglowodory aromatyczne, alkaloidy poboczne czy formaldehyd – w tym również substancje smoliste), które wykazują działanie hamujące napływ jonów wapnia do komórek. Zachodzi tu proces sztucznego hamowania potencjału błonowego: składniki dymu tytoniowego (tzw. TPM – total particulate matter) potrafią modyfikować płynność błon komórkowych i zmieniać działanie kanałów potasowych. Aktywują one między innymi kanały potasowe zależne od wapnia (BK - Ca). Otwarcie kanałów potasowych powoduje hiperpolaryzację komórki, co fizycznie zamyka napięciowo-zależne kanały wapniowe i nie pozwala na biologiczną aktywację guza.

*** jakby ktoś krytykował ... ze ominąłem ... nikotyna jest agonistą kanałów wapniowych (czyli dokonuje wprowadzania wapnia ) ale (!) ... w ilości podawanej podczas palenia papierosa (10 - 50 ng/ml - nanogramów !) jej działanie na kanały wapniowe jest znikome natomiast stosunkowo silne na receptory adernargiczne ... Przy podawaniu CO (2-4 % dymu - 20 000 - 40 000 ppm), który silnie działa blokująco na kanały wapniowe działanie w drugą stronę nikotyny można pominąć ...

*** nikotyna (również CO) zmniejsza wydzielanie insuliny - to w niektórych przypadkach, wbrew panujących dogmatów, może być całkiem wskazane biologicznie ... choćby do aktywacji przyblokowanej jej nadmiarem lipolizy ... co może pomóc obniżyć wagę ...

Rozszerzę bardziej temat palenia ...

Znów dołożę ... drążenie przeze mnie tematu dlaczego ktoś pali i postrzegać to można nie jako zły nałóg ale jako wybór organizmu środka, który poprawia w tym organizmie „popsute” procesy czy też „leczy” pewne powstałe w nim wady lub maskuje nieprzyjazna mu objawy. Przy czym to palenie, tak jak i inne leki stosowane w medycynie, na jedno mogą działać naprawczo a na drugie szkodliwie (tu ważny bilans przechodzący na +) … Palenie, substancje dostarczane do organizmu w rytuale palenia, tak jak i leki medyczne mogą działać in plus dla organizmu częściowo lub wyłącznie objawowo …

Wyżej było o tlenku węgla (CO), kanałach wapniowych i wapniu, … Tu wspomnę a właściwie przypomnę o dopaminie – już na innych stronach o tym nieco mówiłem … Tu tak by dodać „pikanterii” do powyższego tekstu o działaniu wapnia.

Tworzenie katecholamin w organizmie - tyrozyna zmienia się w L-DOPA, L-DOPA zmienia się w dopaminę, dopamina zmienia się w noradrenalinę, noradrenalina zmienia się w adrenalinę. Każda przemiana oczywiście wymaga innego białka pomocniczego czyli enzymu. O katecholaminach pisałem na stronie - "Cukrzycowo-cukrowe i inne ciekawostki_3"

Tu będzie może nieco bardziej „naukowo” …

Biochemiczny bypass - Dlaczego organizm „wybiera” palenie, ratując się przed autodestrukcją?

Dyskusja wokół palenia tytoniu od dekad zdominowana jest przez moralizatorskie slogany o „złym nałogu” i braku silnej woli. Medycyna głównego nurtu, rządy i koncerny farmaceutyczne zamknęły ten temat w sztywnych ramach aksjomatów, na których wszyscy świetnie zarabiają. Spłycanie problemu do czystej destrukcji blokuje jednak kluczowe pytanie: dlaczego udręczony organizm tak rozpaczliwie potrzebuje dymu tytoniowego i nie chce z niego zrezygnować?

Z perspektywy cybernetyki biologicznej palenie – analogicznie do zaawansowanej farmakoterapii – bywa intuicyjnym wyborem ustroju. To próba naprawy „popsutych” procesów metabolicznych, maskowania nieprzyjaznych objawów i ratowania homeostazy tu i teraz. Bilans zysków i strat, choć może być obciążony większym czy mniejszym kosztem kosztem w przyszłości, w danym momencie przechodzi na plus dla "ratowania" organizmu. Organizm nie kalkuluje, co wydarzy się za 40 czy 50 lat. Skupia się na przetrwaniu dzisiejszego dnia.

1. Dopaminowa tarcza - Jak obwodowy nadmiar dopaminy wyłącza toksyczną noradrenalinę.

W standardowych podręcznikach medycznych dopamina i noradrenalina są traktowane jak dwa odizolowane od siebie światy. To błąd. W rzeczywistości większa ilość krążącej dopaminy potrafi drastycznie osłabić lub całkowicie zablokować niszczycielskie działanie noradrenaliny. Zjawisko to zachodzi na dwóch poziomach:

Fizyczna blokada receptorów adrenergicznych - Dopamina ma budowę chemiczną bardzo zbliżoną do noradrenaliny. Gdy jej poziom we krwi obwodowej drastycznie rośnie (np. podczas silnego pobudzenia długotrwałą przyjemnością – powolnym i długim seksem, oczekiwaniem na coś miłego, emocjonującą grą komputerową czy wciągającą książką), dopamina fizycznie „zasiada” na receptorach alfa i beta, zajmując na nich miejsce. Ponieważ wykazuje znacznie słabsze działanie naczyniokurczące niż noradrenalina, działa jak naturalny beta-bloker. Gdy układ współczulny wyrzuca nadmiar noradrenaliny, nie ma ona gdzie się przyłączyć, bo receptory są już „zatkane” przez dopaminę. Efekt ten idealnie tłumaczy, dlaczego rzadcy pacjenci z przyzwojakami (guzami neuroendokrynnymi) współwydzielającymi dopaminę czują się o wiele lepiej i rzadziej doświadczają niebezpiecznych, potencjalnie mogących być śmiertelnymi, przełomów nadciśnieniowych. Tu całkiem dobrze sprawdza się w roli zwiększającej dopaminę palenie papierosów – dawkowanie, rzadko przesada „dawki”, …
Presynaptyczny bezpiecznik (receptory D2 działające jako inhibitory, czyli czynniki hamujące, uwalnianie neuroprzekaźników) - Układ nerwowy posiada wbudowany hamulec bezpieczeństwa, chroniący nas przed zawałem z powodu nadmiaru emocji. Na zakończeniach nerwów współczulnych znajdują się receptory dopaminowe (głównie podtyp D2). Dopamina łącząc się z nimi, wysyła jednoznaczny sygnał „Stop”. Aktywacja tych receptorów bezpośrednio hamuje uwalnianie noradrenaliny z pęcherzyków synaptycznych do krwiobiegu.

U osób żyjących w chronicznym stresie psychicznym, zmagających się z przewlekłym stanem zapalnym czy aktywnym przyzwojakiem, układ nerwowy dosłownie płonie od noradrenaliny. Organizm takich osób, zakosztowawszy kilkukrotnie tytoniowego dymu, momentalnie rejestruje ulgę. Dlaczego? Ponieważ dym tytoniowy dostarcza nikotynę potężnie uwalniającą dopaminę, a jednocześnie zawiera substancje niesmoliste (harman i norharman), które są inhibitorami monoaminooksydazy (MAO). Blokują one rozkład dopaminy i serotoniny, sprawiając, że ten dopaminowy „ochroniarz” krąży w ciele wielokrotnie dłużej i skuteczniej tłumi noradrenalinę.

2. Co jest bardziej rakotwórcze - Papieros czy permanentna noradrenalina?

Ignorowanie przez medycynę niszczycielskiego potencjału samej noradrenaliny doprowadziło do sytuacji, w której palenie okrzyknięto jedynym źródłem zła. Tymczasem pozostawienie noradrenaliny bez blokady uruchamia kaskadę metaboliczną, która może prowadzić do nowotworzenia znacznie szybciej niż dym tytoniowy:

Przewlekły nadmiar noradrenaliny wywołuje permanentny skurcz naczyń i niedotlenienie tkanek.

W warunkach hipoksji a częściej pseudohipokcji (o różnym tle) oraz stresu komórki są zmuszone przejść na glikolizę (fermentację beztlenową) – skrajnie niewydajny proces pozyskiwania energii (efekt Warburga).

Środowisko kwasicy glikolitycznej prowadzi do bezpośredniej degradacji DNA komórek, co stanowi bezpośredni zapalnik procesów onkologicznych.

Skoro proces tworzenia się nowotworu trwa dekadami, u osób z przewlekłym uwarunkowaniem noradrenalinowym bilans onkologiczny wcale nie jest taki oczywisty ...

3. Przebudowa gospodarki paliwowej - Manipulacja osią insulina-glukagon.

Wokół wpływu palenia na trzustkę narosło mnóstwo mitów i sprzecznych teorii. Twierdzi się często, że tytoń wzmaga wydzielanie glukagonu, co z punktu widzenia biochemii komórkowej w kontekście stresu byłoby dla organizmu nonsensem. Najnowsze badania nad neuroendokrynologią trzustki przynoszą rozwiązanie tego sporu i potwierdzają, że wysoki poziom dopaminy na obwodzie bezpośrednio hamuje aktywność komórek alfa (wydzielających glukagon).

Wspomniane wcześniej zawarte w dymie inhibitory MAO podbijają poziom obwodowej dopaminy, która bombardując receptory na komórkach alfa, stanowi potężny hamulec dla syntezy glukagonu w warunkach stresu komórkowego. Jednocześnie nikotyna zmniejsza wydzielanie insuliny oraz spowalnia opróżnianie żołądka. Przy zablokowanym lub upośledzonym spalaniu tlenowym, takie działanie u osób z nadmiarem krążącej noradrenaliny działa dla organizmu na potężny plus:

Ochrona przed kwasicą i hipoglikemią: Przy przejściu komórek na beztlenową glikolizę, zużycie glukozy rośnie lawinowo (nawet 18-krotnie), bo proces ten daje znikome ilości ATP. Gdyby insuliny było dużo, tkanki obwodowe wyssałyby cały cukier z krwi, odcinając mózg i wywołując zgon hipoglikemiczny. Zmniejszenie wydzielania insuliny przez nikotynę stabilizuje ten proces.
Oszczędzanie energii i tlenu: Przyhamowanie glukagonu blokuje tlenożerną beta-oksydację kwasów tłuszczowych w uszkodzonych mitochondriach, chroniąc komórkę przed zalaniem wolnymi rodnikami i ostateczną śmiercią (apoptozą).

Podsumowanie … tego i owego … powyższego ... palącego coś … że …

Wszystkie te zsynchronizowane działania – blokada wapnia przez tlenek węgla (CO), dopaminowe wyciszenie noradrenaliny przez inhibitory MAO oraz metaboliczne sterowanie insuliną i glukagonem – tworzą, można powiedzieć, genialną, choć toksyczną symfonię przetrwania. Organizm palacza znajduje zewnętrzny, chemiczny bypass, który pozwala mu funkcjonować pomimo głębokich wad systemowych i tworzyć nowe sprzyjające mu homeostazy - niestety nauka często uważa, że istnieje tylko jedna homeostaza ... ale to nieprawda - organizm cały czas ustawia sobie zbilansowaną i dopasowaną do danego teraz homeostazę by mógł działać względnie najlepiej ... Takie tworzenie stabilnej, choć na pewno okupionej pewnymi kosztami równowagi organizmu – to właściwie nazywa się alostazą (osiąganiem stabilności poprzez zmiany), ale termin ten wciąż rzadko gości w gabinetach lekarskich.

I żeby było jasne – nikt o zdrowych zmysłach, w tym chyba do tych osób należący … i ja … nie namawia tutaj do palenia tytoniu ... Tytoń to jednak obciążenie toksyczne i obecnie gigantyczny wydatek finansowy, głównie generowany przez podatki nakładane przez państwa, którym ta sytuacja jest na rękę (ponad 85% ceny to podatki ! - oczywiscie wszystko w trosce o zdrowie "obewatelów"). Rzecz w tym, że pacjent, który decyduje się na rzucenie palenia, zostaje przez system całkowicie olany i pozostawiony sam sobie. Zamiast rzetelnej diagnostyki przyczynowej – zbadania dlaczego jego ustrój tak rozpaczliwie potrzebował tego dopaminowo-wapniowego bypassu – otrzymuje jedynie łatkę „uzależnionego” i nikotynowy plaster, który nie rozwiązuje problemu zablokowanych procesów wewnątrz ciała. Sadzę, ze medycyna, farmacja, ... nauka, ... jest w błędzie jeżeli chodzi o podejście do nałogów oraz wykazuje złe rozumienie przyczyn powstawania jak i trwania nałogów, w tym nałogu palenia ...

Ale jednak, tak na marginesie ... należy przyznać, że jednak palenie jest bardzo dobrą formą dawcy dopaminy - Nikotyna stymuluje receptory nikotynowe w mózgu, co prowadzi do szybkiego, ale stabilnego i niezbyt agresywnego wyrzutu dopaminy ... a o to w tym chodzi chodzi ! Więc nie ma się co dziwić, że organizm broni się zaciekle przed odstawieniem tego nałogu ...

W poszukiwanie bodźców o delikatnym natężeniu ...

U zdrowego człowieka - aby wejść w stan większego skupienia, potrzebuje on bodźca, który podniesie u niego poziom noradrenaliny oraz dopaminy (np. kawa czy ciekawa, dynamiczna praca).... U człowieka z aktywnym przyzwojakiem poziom noradrenaliny już bazowo jest drastycznie przekroczony (a układ jest „przesterowany”). Dodanie silnego, agresywnego bodźca (np. skok na bungee, oglądanie horrorów, sporty ekstremalne a nawet bardzo intensywne myślenie np. nad rozwiązaniem jakiegoś tematu - choć tu, przy myśleniu, będzie to jakby wtórne od niedocukrzenia mózgu) grozić może natychmiastowym przełomem i zapaścią. Dlatego osoby szukają bodźców długofalowych i powtarzalnych (czasochłonne hobby, zbieractwo, powtarzalne gry strategiczne). Te czynności angażują mózg na wiele godzin, dając mu bezpieczne, stałe i przewidywalne mikrodawki dopaminy, które pozwalają „zagłuszyć” noradrenalinowy szum w tle, nie prowokując jednocześnie guza do eksplozji hormonów. ludzie z przyzwojakiem zwykle odruchowo unikają ruchu, ćwiczeń fizycznych, wysiłku, ... - to też automatyczna obrona organizmu ... Jak to określiłem wyżej ... tu, u osób z nadmiarem noradrenaliny, papieros sprawdza się bardzo dobrze jako kontrolowany dawca dopaminy ... też gdzieś na stronach wspominałem, wiec przypomnę - kawa, wbrew wszystkiemu ale w połączeniu z papierosem wzmaga dodawanie dopaminy ... Natomiast kawa pita bez nikotyny drastycznie przesuwa równowagę neurobiologiczną, obniżając i ilość i wpływ dopaminy na rzecz gwałtownego wyrzutu noradrenaliny i adrenaliny (!) ... I ... osoby rzucające palenie bardzo często przestają pić kawę, która zaczyna im szkodzić. składniki dymu tytoniowego przyspieszają znacząco metabolizowanie kofeiny i u palacza działa ona krócej i słabiej co jest przy nadmiarze noradrenaliny korzystne ale zwiększenie siły i długości działania po rzuceniu palenia jest dla tych osób bardzo szkodliwe (!) ...

Choć to trochę moje domysły lecz poparte biologią i badaniami to osoby niepalące, z nadmiarową noradrenaliną, mogą odnaleźć też jako takie równie zagadkowe wymuszenie przez organizm - dlaczego osoby te nie palą papierosów a potrafią pić ogromne ilości kawy i to drastycznie, wręcz przesadnie słodzonej (co tu bardzo ważne).

Ponieważ taka osoba nie dostarcza organizmowi nikotynowej dopaminy, wypicie samej gorzkiej kawy (która gwałtownie podbija noradrenalinę) byłoby dla niej biochemicznym koszmarem – wywołałoby np. natychmiastowy lęk i drżenie ciała, uczucie słabości. Organizm znajduje więc innego, błyskawicznego dawcę dopaminy: potężną dawkę cukru. Słodzenie staje się tarczą ochronną, która łagodzi kofeinowy szum. Co więcej, sama kofeina blokuje sprawne przyswajanie glukozy przez komórki, podczas gdy oszalały z nadmiaru noradrenaliny mózg spala energię w zastraszającym tempie. Organizm, broniąc się przed kryzysem energetycznym i zapaścią, podświadomie domaga się bomby kalorycznej. Mocno słodzona kawa staje się więc dla niepalącego pacjenta desperacką, płynną kroplówką – kofeina daje mu sztuczną siłę do walki z chronicznym zmęczeniem, a cukier ratuje mózg przed niedocukrzeniem i wycisza lęk. Tak więc mocno słodzona kawa staje się dla niepalącego pacjenta desperacką, płynną kroplówką.

Warto zauważyć, że przy mniejszym, subtelniejszym nadmiarze noradrenaliny, organizm często intuicyjnie wybiera łagodniejszą alternatywę – np. kawę z mlekiem. Zawarte w mleku tłuszcze i białka działają jak biochemiczny hamulec, który spowalnia wchłanianie kofeiny, zapobiegając nagłemu szokowi hormonalnemu. Z kolei obecna w mleku laktoza (cukier mleczny) dostarcza mózgowi dokładnie taką dawkę glukozy, jaka jest potrzebna do uwolnienia minidawki dopaminy, pozwalając na bezpieczne i bezstresowe wejście w stan skupienia i odprężenia.

... niestety jestem nieco chaotyczny (o czym wielokrotnie wspominam) ... no cóż, taki jestem, ... przepraszam 😍... Wypadało by połaczyć wszystkie tamaty w jedną całość ... choć takim względnym chaosem zmuszam chętnego pewnej wiedzy do czytania większej ilości tekstu gdzie może natrafić na inne treści, które go pobudzą do zgłębiania szerszej wiedzy ... niekoniecznie na moich stronach ...

_____________________________________________________________________________________________________________

A może ...

Przemyśl ...

Wapń a cukrzyca typu 2 ...

Można by tu wysnuć śmiałą, choć biochemicznie uzasadnioną tezę, że stan organizmu popularnie nazywany cukrzycą typu 2 oraz sama insulinooporność, to w rzeczywistości jedynie wtórne objawy znacznie głębszego problemu. Cała gama późniejszych zdarzeń metabolicznych i narządowych może być zapoczątkowana przez awarię „hamulców” regulujących wejście wapnia do wnętrza komórek. Mówiąc zupełnie prosto i „po ludzku” - nadmiar wapnia uwięziony w środku komórki może być bezpośrednim, ukrytym a nie szukanym przez system medyczny wyzwalaczem tego, co lekarze nazywają cukrzycą typu 2 ! Oczywiście działa szkodliwie i napędza ten wapń noradrenalina ...

To chroniczne „zawapnowanie” środowiska wewnątrzkomórkowego drastycznie zwiększa produkcję niszczycielskich wolnych rodników (ROS) i paraliżuje transport receptorów GLUT4, uniemożliwiając im wychwyt energii. W tym ujęciu, wysoki poziom glukozy we krwi jest dopiero pierwszym zauważalnym i mierzalnym objawem zaawansowanej katastrofy komórkowej. Niestety, medycyna rutynowa nie szuka przyczyny wewnątrz komórek, ponieważ jest to trudne do wykonania w standardowym laboratorium, a powszechnie badany wapń w osoczu krwi nie odzwierciedla tego, co dzieje się wewnątrz tkanek.

_____________________________________________________________________________________________________________

Ciekawe z punktu widzenia wysokiego poziomu glukozy i cukrzycy, guza chromochłonnego, katecholamin ... :

Mięso zawiera aminokwasy glukogenne (np. alaninę, glutaminę), które krążą we krwi i stymulują wątrobę do wytwarzania glukozy (glukoneogeneza). Efekt ten jest szczególnie widoczny, gdy w posiłku nie było węglowodanów. U zdrowych osób wzrost glukozy po mięsie jest zwykle niewielki i często niezauważalny, natomiast może być istotnym problemem u osób z insulinoopornością.

U osób z nadreaktywnością adrenergiczną stymulowanie wątroby przez aminokwasy może działać jak „stres” – w rzeczywistości jest to reakcja hormonalna (glukagon, adrenalina), prowadząca do wytwarzania większej ilości glukozy. Efekt ten może być nasilony w przypadku guza chromochłonnego, który stale zwiększa aktywność układu adrenergicznego.

Niektóre aminokwasy z mięsa, np. tyrozyna obecna w baraninie, wieprzowinie czy wołowinie, mogą zwiększać produkcję katecholamin. To może prowadzić do wzrostu ciśnienia krwi (skurcz naczyń) oraz glikemii poprzez nasilenie glukoneogenezy. U zdrowych osób efekt ten jest zwykle minimalny, natomiast u osób z guzem chromochłonnym może być wyraźny i w skrajnych przypadkach prowadzić do przełomu katecholaminowego. Dodatkowo gdy obecna jest tyramina to o ile może nie być szkodliwa w zdrowym organizmie to przy obecnym guzie spowoduje jego nagłe uaktywnienie i wydzielanie katecholamin. U osób z guzem chromochłonnym lub przyzwojakiem już 6–10 mg tyraminy zawartej w spożytym pokarmie może skutecznie pobudzić guz do wydzielania katecholamin. U niektórych pacjentów — zwłaszcza gdy jednocześnie dostarczana jest tyrozyna - do takiej stymulacji może wystarczyć nawet 2–3 mg tyraminy. Czerwone wino i piwo, choć do mies raczej ... nie należą to potrafią zdziałać dużo złego nawet w niewielkich ilościach z powodu sporych ilości tyraminy i histaminy ... Równie mocno może zadziałać, równie niemięsna rzecz - prawdziwie kiszona, najzdrowsza i polecana ... kapusta.

Tłuszcz, który często spożywany razem z mięsem spowalnia opróżnianie żołądka, przez co wzrost glukozy po posiłku białkowo-tłuszczowym jest dłuższy i wolniej opada - zwykle nie jest to korzystne i skrajnie w niektórych sytuacjach takie posiłki mogą powodować stale podniesiony poziom glukozy (z dalszymi tego konsekwencjami) ... Podobnie - węglowodany spożywane z tłuszczem również dłużej zalegają w żołądku z powodu działania tłuszczu ... ale to czasem może być korzystne - tu powoduje niższy oraz bardziej wyrównany wzrost glikemii po posiłku, szczególnie ważne dla osób z hiperglikemią. Opisane problemy są szczególnie dotkliwe dla już mających problemy z wyższym poziomem glukozy.

U osób z insulinoopornością glukoza po posiłku mięsnym może pozostawać podwyższona przez dłuższy czas oraz na wyższym poziomie niż po posiłku węglowodanowym. Wynika to z faktu, że węglowodany pobudzają wydzielanie insuliny w większym stopniu niż białka mięsa. Czasami może się wydawać (choć czasem może to być prawda), że glikemia jest wyższa niż po węglowodanach, choć zazwyczaj chodzi o dłuższe utrzymywanie się poziomu glukozy, podczas gdy po węglowodanach wzrost jest szybszy, ale równie szybki jest spadek.

Przy guzie chromochłonnym, który to powoduje nadmiar katecholamin, obserwuje się spowolnienie perystaltyki przewodu pokarmowego spowodowane działaniem tych katecholamin. W rezultacie treść żołądkowa zalega dłużej w żołądku, co może opóźniać dalsze etapy trawienia w jelicie cienkim. Wolniejsze opróżnianie żołądka może zmniejszać stymulację wydzielania sekretyny i opóźniać uwalnianie soków trzustkowych oraz żółci, co tymczasowo spowalnia trawienie białek i tłuszczów ..... U osób z problemami w trawieniu zalegającej treści pokarmowej, szczególnie po posiłkach mięsno-tłuszczowych podanie Betainy HCl lub preparatów zawierających HCl i pepsynę może wspomóc rozkład pokarmu i przyspieszyć jego przejście do jelita cienkiego. Choć suplementacja nie wpływa na sam guz ani na wydzielanie katecholamin, może zmniejszyć nieprzyjemne objawy związane z zaleganiem treści pokarmowej ... Jeżeli układ trawienny działa wolno (spowolnione opróżnianie żołądka i przewodu pokarmowego) to pobudzenie współczulne połączone z wyrzutem katecholamin może uaktywnić do działania guza. Może powstać mechanizm dodatniego sprzężenia zwrotnego między guzem chromochłonnym, autonomią organizmu i trawieniem - takie samonapędzające się koło. Ogólnie, w dużym skrócie - dobre trawienie to krótszy pobyt pokarmu w żołądku - to przekłada się na mniejsze pobudzenie układu współczulnego a to z kolei na mniejszy wyrzut katecholamin przez guz i mniejsze skoki glukozy oraz ciśnienia a także zmniejszone objawy neuropatyczne ... Wolne opróżnianie żołądka (gastropareza) może w niektórych sytuacjach przynosić korzyści, np. wydłużać uczucie sytości lub umożliwiać dokładniejsze trawienie pokarmów (szczególnie ważne przy węglowodanach i tłuszczach). Nieco się powtórzę w dalszej części tekstu ...i ale to dla uwypuklenia tematu i nieco inaczej ... Przykładowo, u palaczy nikotyna może nieco spowalniać opróżnianie żołądka, co w pewnym stopniu sprzyja równomiernemu wchłanianiu składników odżywczych jak i dłuższemu uczuciu sytości. W większości przypadków jednak spowolnione opróżnianie żołądka jest niekorzystne. Dotyczy to między innymi obecności guzów chromochłonnych, które wydzielają katecholaminy i nasilają aktywność układu współczulnego. W efekcie motoryka żołądka jest zaburzona, co prowadzi do objawów takich jak nudności, wymioty, wzdęcia i ogólne pogorszenie komfortu życia "osobniczego".

Dobrze mieć świadomość, że niewielka modyfikacja sposobu przygotowania lub spożycia pokarmu może wpływać na tempo jego trawienia i wchłaniania składników odżywczych (m.in. cukry, aminy - tyramina, histamina, serotonina, ...). Przykładowo - gotowanie ziemniaków w łupinach i jedzenie ich razem ze skórką lub spożywanie bobu wraz z łupinami zwiększa zawartość błonnika w posiłku. Niewielka ilość solaniny w łupinach ziemniaka spowalnia absorpcję skrobi oraz powoduje spowolnioną odpowiedź enzymatyczną w jelicie. Błonnik spowalnia wchłanianie węglowodanów w jelicie cienkim, co może łagodzić gwałtowne wahania poziomu glukozy we krwi i pośrednio zmniejszać reakcję katecholaminową organizmu (co przy obecności guza chromochłonnego może być bardzo ważne). W praktyce oznacza to, że nawet niewielkie zmiany w przygotowaniu pokarmu mogą wpływać na procesy metaboliczne i odpowiedź hormonalną po posiłku.

_____________________________________________________________________________________________________________

Podaje poniższe ...ale trzeba się obserwować po ewentualnym zastosowaniu - każdy organizm reaguje inaczej - dobrze wszystko konsultować z mądrym panem doktorem ...

Przykładowe proporcje herbatek na obniżenie poziomu glukozy na 350-500 ml wrzątku - nie działają na guza a mogą czasem, właśnie przez specyfizcne działanie guza ... być niewskazane:

TRZEBA UWAŻAĆ ! - W PRZYPADKU GDY ORGANIZM, LUB GUZ, PRZYZWOJAK MA NIEDOBÓR ENZYMU COMT TO SPRAWA MOŻE SIĘ SKOMPLIKOWAĆ I POGORSZY SIĘ STAN, POWIĘKSZĄ OBJAWY, ... GDYŻ SUBSTANCJE TYPU KWERCETYNA, FLAWONOIDY, ... SĄ METABOLIZOWANE PRZEZ TEN ENZYM WIĘC GO UBYWA A JEST ON NIEZBĘDNY DO ROZKŁADU I UNIECZYNNIANIA NP. ADRENALINY I NORADRENALINY ... WÓWCZAS ... KATECHOLAMINY, NP. NORADRENALINA JEST WYDZIELANA BEZ "HAMULCÓW" W CZYSTEJ POSTACI, NIE JEST "DEZAKTYWOWANA" I O WIELE DŁUŻEJ MOŻE DZIAŁAĆ ... CO SKUTKUJE NP. WYSOKIM CIŚNIENIEM, OBKURCZANIEM NACZYŃ I WYSOKĄ GLIKEMIĄ ! W SKRÓCIE - KATECHOLAMINY NIE SĄ NEUTRALIZOWANE DO METANEFRYN.

........ WIĘC HERBATKI ... PRZY CUKRZYCY MOŻNA ... PRZY CUKRZYCY WTÓRNEJ - CZĘSTO MOŻNA ... ALE (!) PRZY CUKRZYCY WTÓRNEJ ODKATECHOLOLAMINOWEJ ... TRZEBA DMUCHAĆ NA ZIMNE (!) I W RAZIE POGORSZENIA OBJAWÓW ZAPRZESTAĆ POPIJAĆ OWO TO TO TEGO ! Ogólnie w momencie problemów trzeba pić wówczas tylko "leciutkie" herbatki typu np. czystek, rumianek, ... oraz uważać na stosowanie np. kwercetyny mimo, że niżej, w tekście, jest polecana (!) ... - więcej - przyzwojak "ubogi" enzymatycznie - na stronie ... Cukrzycowo-cukrowe i inne ciekawostki_3 ...warto to przeczytać gdyż rzadko omawiane ...

Przykładowo:

liść orzecha włoskiego 3 łyżeczki + liść podagrycznika 1 łyżeczka
liść orzecha włoskiego 2 łyżeczki + liść podagrycznika 1 łyżeczka + liść porzeczki 2 łyżeczki
liść orzecha włoskiego 2 łyżeczki + liść porzeczki 2 łyżeczki

... można również dodać lub oddzielnie popijać rumianek (skutecznie zmniejsza m.in. skutki aktywacji szlaku poliolowego - hamuje reduktazę aldozową i mniej glikozy przekształca się w sorbitol - szkodliwy m.in. dla oczu). Zielona herbata również może tu pomóc jak i cynamon (poprawia też metabolizm glukozy) - ALE ! zielona herbata tylko słabiutka i nie za dużo gdyż zawiera kofeinę i może pogorszyć objawy jak i stan osoby z guzem (podobnie jak czarna herbata i kawa). Dodatkowo o ile kofeina z kawy działa dość szybko to teina z herbaty ma "opóźniony zapłon"... Wiec może z tą herbatką ... lepiej nie ... natomiast rumianek ... jak najbardziej,
... rutwica poprawia, zwiększa czułość komórek na insulinę (kiedyś stosowałem - u mnie jakoś tam działała, w przeciwieństwie np. do morwy, czarnuszki czy kozieradki - to dowód, że na każdego dana substancja, zioło, ... działa inaczej) ...
Mimo, że to nie herbatka ale warto tu przemyśleć stosowanie kwercetyny mającej dość wszechstronne działanie na organizm (jest jej nieco w liściu orzecha włoskiego) - uwagi co do stosowania wyżej ... Poprawia ona elastyczność naczyń krwionośnych (m.in. może zapobiegać powstawanie żylaków), ma działanie przeciwzapalne (co może pośrednio wpłynąć na poprawę mikrokrążenia), rozszerza naczynia krwionośne i poprawia krążenie. Kwercetyna ma działanie łagodzące na neuropatię cukrzycową, która prowadzi u wielu osób problemy np. z krążeniem w stopach. Kwercetyna zwiększa wrażliwość komórek na insulinę oraz ogólnie poprawia metabolizm "cukrzycy", wspiera też regenerację komórek trzustki. Flawonoid ten ogranicza działanie enzymów trawiennych w jelitach (np. alfa glukozydazy) spowalniając tym uwalnianie glukozy po posiłku. Zmniejsza także produkcję glukozy w wątrobie (glukoneogeneza), zmniejsza także glikację białek. Nie należy przesadzać z dawką - zazwyczaj 500 do 1000 mg/dzień (większych ... lepiej nie brać, szczególnie przez dłuższy czas). Większe ilości mogą powodować np. bóle głowy. Ważna uwagi - kwercetyna może wchodzić w różne interakcje z niektórymi lekami (zwykle zwiększa ich działanie - zwiększa stężenie leków we krwi). Nie należy kwercetyny łączyć z alkoholem - zwalnia metabolizm alkoholu co może skutkować dużymi bólami głowy, spadkiem poziomu cukru i potężnym kacem ... choć nieco dłużej możemy być "trzeźwi" (choć złudnie) (*** sam alkohol już hamuje glukoneogenezę). Kwercetyna ma działanie o wiele skuteczniejsze gdy używa się jej z witaminą C. Niemniej warto poinformować lekarza i chęci użycia kwercetyny ... lub porozmawiać z kimś, kto zna głębiej ten temat. (... już wspominałem o tym flawonoidzie na rożnych podstronach ...). Dużo kwercetyny jest w czerwonej cebuli, szczególnie w suchej zewnętrznej warstwie - można zarówno zaparzać ową skórkę cebuli jak i spożywać cebulę np. z twarożkiem ... inne łatwo dostępne "ziółka" z większą ilością flawonoidów oraz kwercetyny - liść czarnej porzeczki, liść orzech włoskiego oregano, rumianek, podagrycznik, lubczyk ogrodowy, ostropest plamisty (choć w ostropeście "króluje" sylimaryna)...

*** herbatki nie służą do leczenia guza ! Są tylko by nieco zmniejszyć działanie cukru oraz, jak się uda obniżyć oporność komórek na insulinę czy by zmniejszyć glikację i skutki aktywacji szlaku poliolowego ...

*** trzeba też pamiętać, że przy guzie chromochłonnym, jak i przyzwojaku główny problem to zablokowana insulina (powstaje cukrzyca wtórna - wysoki cukier + wysokie ciśnienie) - nie zawsze jest oporność na insulinę, choć może być ona obecna. Blokowane jest spalanie glukozy (oraz tłuszczy) - glukoza w procesie fermentacji-dużo bursztynianu i kwasu mlekowego (może być podwyższony kwas moczowy). Komórka jest w"sztucznym" i naturalnym niedotlenieniu a za to we krwi jest nadmiar tlenu, ... itd. Ogólny misz-masz i głód komórek przy obfitości dobroci ... Więc musi się to brać pod uwagę wybierając jakieś zioła czy suplementy (np. absolutnie nie można pobudzać do wydzielania katecholamin).

*** cukrzyca wtórna powstała z przyczyn np. guza chromochłonnego nie jest "zwykłą" cukrzycą typu 2 ! To zupełnie inna "historia" ! Nie można ją traktować i leczyć jak cukrzycę 2 !

Taka uwaga odnośnie liścia orzecha włoskiego - ponieważ zawiera on JUGLON (związek fenolowy). Juglon ogranicza glukoneogenezę, zwiększa wrażliwość komórek na insulinę ... może zwiększać działanie niektórych leków (w tym np. na nadciśnienie czy przeciwcukrzycowych, ...). Liść orzecha włoskiego - działanie - obniża poziom glukozy - obniża produkcję cukru w wątrobie, zwiększa wrażliwość komórek na insulinę, obniża uwalnianie adrenaliny z nerwów współczulnych (ale raczej tej nie wydzielanej przez guza), zmniejsza skurcz naczyń krwionośnych i obniża ciśnienie, zwiększa produkcję tlenku azotu w śródbłonku naczyń, zwiększa także produkcję oraz wydzielanie żółci (co m.in. ułatwia trawienie tłuszczy), ma działanie lekko moczopędne, ...Oczywiście u jednych osób będzie działał mocniej a u innych delikatnie ale tak to już jest ... Niekiedy zaleca się zalewanie herbatki nieco przestudzonym wrzątkiem oraz odcedzanie ziela po 10-15 minutach ... po to by mniej substancji przeszło do płynu ... choć ja tego osobiście nie stosuję. Ogólnie zalecanym jest by nie pić takiej herbatki w zbyt dużych ilościach oraz ciągle, bez robienia przerw - np. pić tydzień i 2 dni przerwa, 2 tygodnie i tydzień przerwy, ... Należy obserwować jak na nas działa taki napój - w przypadku np. nudności, zawrotów głowy należy zmniejszyć ilość zaparzanych liści, ... przy bólach wątroby (pod prawym żebrem) należy również rozważyć czasowe zmniejszenie ilości zaparzanych liści lub zmniejszenie ilości pitego naparu. jeśli chodzi o ból wątroby (zwykle powodem jest pobudzenie wydzielaie żółci - może być bolesne np. przy obecności "przytkanych" przewodach żółciowych czy przy istnieniu kamieni żółciowych) - często mija po kilku dniach stosowania ... ale zawsze warto "dmuchać": na zimne ... i np. nie pić napoju na pusty żołądek. Herbatki te są często bardziej skuteczne niż ogólnie polecane: morwa, kozieradka, czarnuszka, ... - to to, przynajmniej na mnie ... jakoś ... nie działa ... natomiast liść orzecha ... a i owszem. Niemniej z liściem orzecha nie należy przesadzać, szczególnie gdy np. jest podejrzenie np. guza chromochłonnego (z ewentualnością stosowania cynamonu i kurkuminy z pieprzem też nie należy szarżować ... a np. imbiru nie wolno) - dobrze też porozmawiać o stosowaniu z "mądrym" lekarzem. Ogólnie, przy obecnym np. aktywnym przyzwojaku "normalne" leczenie wysokiego cukru czy stosowanie innych środków np. ziołowych, ... owszem chwilowo może poprawić stan glukozy ale zazwyczaj przy bardzo dużych dawkach ... co może odbić się na zwiększony wyrzut katecholamin ... Guz / guzy ... do wycięcia i dopiero wówczas zająć się cukrem (często "cukrzyca" mija - nie zawsze całkowicie ... bo organizm "dostał za swoje"). Podobno po usunięciu guza ... można nieco przytyć co jest całkiem sensownym ... gdyż bez pobudzania metabolizm zwolni (warto o tym pamiętać).

Kurkuma - kurkumina - może pomagać przy obecnym czynnym przyzwojaku (i większości osobom pomaga) - mimo że opisywane jest jej działanie blokujące na enzymy MAO co powinno powodować wzrost "mocy" działającej insuliny to dzieje się inaczej - minimalnie może blokować MAO a powoduje m.in. wzrost aktywności enzymów COMT oraz blokuje kanały wapniowe - np. przyzwojak z jakiś powodów otrzymuje sygnał do wyrzutu noradrenaliny, ale z przyczyny zablokowanych przez kurkuminę kanałów wapniowych pęcherzyki z noradrenaliną nie mogą połączyć się z błoną i „wystrzelić” hormonu na zewnątrz. Na ile skuteczna będzie kurkumina zależy od wielu czynników - aktywność guza/guzów, wielkość dawki kurkuminy, wielkości wchłaniania kurkuminy przez organizm, ...

Ale jest pewien problem - dłuższe stosowanie wyższych dawek (a na pewno tu potrzebne były bu dość duże dawki) nie jest odpowiednie np. dla osób z problemami z nerkami ... oraz (!) - kurkuma wpływać może znacząco na różnego typu badania np. z krwi ... - więc przed planowanymi badaniami trzeba ją odstawić przynajmniej na tydzień a lepiej dwa ... oraz poinformować należy lekarza i laboranta że się ją suplementuje ... (!). Lepszym wyborem może być bloker kanałów wapniowych typu Amlodypina ...

_____________________________________________________________________________________________________________

UWAŻAM za WAŻNE ... Insulina zewnętrzna przy obecności przyzwojaka wydzielającego noradrenalinę …

Niektórzy odbiorą pewne rzeczy tu poruszone jako kompletną nieprawdę i wymysły – a ja zachęcam do przeanalizowania zanim się oceni to co poniżej … przy analizie i ocenianiu proszę pamiętać że większość tekstów, które można odnaleźć np. w Sieci dotyczy guzów nadnerczy a nie przyzwojaków – guzy nadnerczy wydzielają głównie lub wyłącznie adrenalinę a przyzwojaki wydzielają prawie zawsze wyłącznie noradrenalinę (nie posiadają enzymu PNMT przekształcającego noradrenalinę w adrenalinę) – to zmienia wszystko a przynajmniej wiele …

Przyzwojak wyrzucający zwykle samą noradrenalinę skutkuje wcześniej lub później przyblokowaniem wydzielania insuliny przez trzustkę, wysoką insulinoopornością, przyblokowaniem spalania tlenowego w komórce i wysokimi poziomami cukru we krwi. Czasem, przy bardzo wysokich poziomach glukozy lekarze przepisują insulinę do podawania w zastrzykach. I tu trzeba być czujnym gdyż bardzo duża liczba lekarzy analizuje i zaleca podawanie insuliny jakby nie było przyzwojaka i nie było wydzielanej przez niego noradrenaliny i całego potoku zdarzeń wywoływanych ową noradrenaliną.

Podawana insulina słabo działa (bo jest wysoka insulinooporność komórek – spowodowana m.in. zablokowaniem receptorów GLUT4 z powodu m.in. dużej ilości wpuszczonego do komórek wapnia. Lekarze zalecają wówczas podnoszenie dawek insuliny (bo nie działa skutecznie) co może skutkować odwrotnym do zamierzonego efektem (!) – poziom glukozy zacznie rosnąć a nadmiar insuliny zacznie bezpośrednio szkodzić w organizmie (od tycia i obrzęków aż do degradacji nerwów). Podanie insuliny powoduje, że organizm dąży do obniżenia poziomu glukozy. Gdy obecny jest aktywny przyzwojak, nawet niewielki spadek cukru (lub próba jego obniżenia) jest natychmiast rejestrowany przez organizm jako zagrożenie. U zdrowej osoby uruchamia się łagodna odpowiedź hormonalna. W przypadku obecności przyzwojaka wyrzucającego noradrenalinę sygnał ten dociera do owego guza a on reaguje gwałtownym, rzutowym wyrzutem noradrenaliny. Noradrenalina błyskawicznie blokuje działanie podanej insuliny, zmusza wątrobę do masowego uwolnienia zapasów glukozy i w efekcie poziom cukru gwałtownie szybuje w górę, zamiast spadać. Trzeba obserwować odpowiedzi organizmu i reagować. Dodatkowo, przy tym, zwiększa się poziom glukagonu, który pobudza do wyższego poziomu cukru.

Lekarze często przepisują nowoczesne analogi insuliny w postaci bazy długodziałającej podawanej nocą. O ile często może mieć, w zwykłych sytuacjach, dużą zaletę fakt, że działa taki analog płasko bez gór i dołów to w przypadku obecności przyzwojaka i noradrenaliny może to nie być dobry pomysł … Gdyż taki długodziałający analog może wywołać niezauważalny, gwałtowny spadek (lub kilka spadków) cukru we krwi (często w czasie snu). Organizm broni się przed tym, jak rozumie, "atakiem", aktywując guza (a prawdopodobnie nie tylko guza) do produkcji np. noradrenaliny - budzisz się i widzisz bardzo wysoki wynik pomiaru glukozy, będący de facto reakcją obronną na wcześniejsze niedocukrzenie. Dodatkowo długodziałający analog powoduje stały jakiś poziom insuliny co w przypadku podawania dawki posiłkowej, szczególnie przed posiłkiem może skutkować czasowym nadmiarem insuliny, która będzie działać toksycznie … np. podwójne widzenie – działanie na nerwy oczne, senność – działanie na mózg, złe samopoczucie) – często dzieje się to po ok. godzinie po podaniu insuliny i zaczęciu posiłku.

Lekarze zalecają analogi szybkie i to raczej dobry wybór … ale przy okazji informują jak należy je stosować oraz kiedy mierzyć poziom glukozy. Zaleceniem lekarskim jest zwyczajowo podanie szybkiego analogu 15 minut przed posiłkiem oraz mierzenie cukru 2 godziny od rozpoczęcia posiłku … i tu też jest to raczej błędne przy obecnym i aktywnym przyzwojaku (!) … Podawanie szybko działającego analogu po posiłku (a nie przed) ma tu znacznie głębszy sens medyczny i chroni przed mogącymi wystąpić przełomami noradrenalinowymi. U klasycznego diabetyka podaje się insulinę przed jedzeniem, aby lek zaczął działać równo z wchłanianiem cukru. Gdy osoba mająca aktywnego przyzwojaka wstrzyknie sobie insulinę przed jedzeniem, na pusty żołądek to organizm, w którym krąży noradrenalina, odczytuje dawkę podaną przed jedzeniem jako nagły „atak” i próbę wywołania hipoglikemii. Przyzwojak natychmiast reaguje panicznie – wyrzuca masę noradrenaliny m.in. zmuszającą wątrobę do wyrzutu glukozy …

Podawanie insuliny szybkiej zaraz po posiłku jest tu dużo lepszym pomysłem … Podanie dawki analogu po posiłku pozwala dostosować jej wielkość do faktycznie zjedzonych węglowodanów i zapobiega niebezpiecznym spadkom cukru. Dodatkowo, jedzenie w żołądku i jelitach uruchamia hormony inkretynowe (hormony GLP-1 i GIP uwalniane pod wpływem pokarmu w jelitach), które zmuszają trzustkę do delikatnego, naturalnego zrzutu własnej insuliny (mimo zablokowania jej przez noradrenalinę). To wycisza guz i daje mózgowi sygnał bezpieczeństwa. Gdy poziom glukozy naturalnie zaczyna rosnąć w trawieniu, podaje się szybkodziałąjący analog insuliny - organizm nie traktuje już insuliny jako zagrożenie (bo cukier rośnie), więc przyzwojak nie odpowiada agresywnym wyrzutem noradrenaliny. Cukier mierzymy 2 godziny po posiłku … pokazuje wówczas w miarę realny stan faktyczny i pozwala ocenić, czy i jak lek poradził sobie z przetrawionym jedzeniem. Narzucany przez lekarzy pomiar 2 godziny od rozpoczęcia posiłku przy braniu insuliny przed jedzeniem u zdrowego ma duży sens, ale u chorego z przypadłością przyzwojaka mierzy tylko biochemiczny chaos i wynik burzy katecholamin, którą ten zastrzyk z insuliną wywołuje. Podawana po posiłku insulina lepiej działa i może być stosowana w mniejszych dawkach …

Należy mieć też świadomość, że zalecanie by odstawić węglowodany i przejść na białko i tłuszcze jest tu również raczej błędne nie mówię tu o np. czystym cukrze leczo węglowodanach złożonych) … Węglowodany złożone działają łagodnie i mogą wyciszać wyrzuty z guza … natomiast białko powoduje bardzo mocne pobudzenie do wyrzutu insuliny i może pojawić się problem i z poziomem cukru we krwi jak i z pobudzeniem guza … Przy zablokowanej przez noradrenalinę trzustce, białko może też paradoksalnie mocniej windować glukagon (który zmusza wątrobę do wyrzutu cukru) niż węglowodany.

Trzeba też pamiętać, że podczas np. upałów zmienia się czułość guza – robi się nadreaktywny, wrażliwszy na bodźce powodujące wyrzut co zwykle powoduje większy poziom noradrenaliny i jej szersze negatywne działanie na organizm. Wówczas trzeba zwykle korygować nieco w górę dawki insuliny zarówno bazy … a szczególnie dawek doposiłkowych ...

W ogóle trzeba dobrze przemyśleć podawanie insuliny zewnętrznej - także pod kątem tycia. Już samo zatrzymanie metabolizmu tlenowego komórek powoduje odkładanie sie każdej porcji zjedzonego tłuszczu w komórkach tłuszczowych. Podanie insuliny zewnętrznej potęguje proces tycia ... co w końcu może doprowadzić do cytotoksyczności samej tkanki tłuszczowej i dolewanie oliwy do ognia .. Można dowadprozić do sytuacji, ze zbije się nico cukier ale spowoduje utycie, nowe stany zapalne i pogorszenie całej sytuacji chorobowej ... Lekarz wowczas zwiększa dawkę insuliny ... i pacjent, w pewnym momencie, wpada w błędne koło i stałe podnoszenie dawki - to nonsensowne działanie ... do niczego dobrego nieprowadzące ... Leki zmuszające trzustkę do produkcji własnej insuliny, które działają u pasjenta, niosą za sobą dokładnie takie same zagrożenia, jak podawanie insuliny z zewnątrz. Bez znalezienia przyczyny powstałego problemu ... nic z tego dobrego nie będzie.

Tak więc ja osobiście zalecam osobom posiadających przyzwojak/przyzwojaki wyrzucające w jego ukochanym ciałku … noradrenalinę … - porada wzięta też z własnego doświadczenia i przeżywania przezywanego onego tego że bo …😋!

Nocna baza jako insulina „normalna” (np. Humulin N) np. około godzinie 23 – 24.
Za insulinę do posiłków – szybki analog insuliny (np. Humalog) wkłuwany zaraz po posiłku. Osobiście nie polecam stosować jako bazy alalogu długodziałającego !
Pomiar cukru – przed posiłkiem a następnie 2 godziny po skończonym posiłku i wkłuciu insuliny.

_____________________________________________________________________________________________________________

Jeżeli chodzi o takie guzy wydzielające katecholaminy jak np. przyzwojak to jedyną drogą do wyleczenia jest ... POZBYCIE SIĘ CHIRURGICZNE tej "zarazy" z organizmu ... !

Wszelkie inne środki mogą tylko, blokować np. pewne receptory, nieco łagodzić objawy czy tylko nieco zmniejszać oddziaływanie np. noradrenaliny ... Nie jest to droga do wyleczenia (!).

Jednak WPIERW takie schorzenia MUSZĄ BYĆ WYKRYTE i tu czasem trzeba, o zgrozo (!). Często musi się być wytrwałym by udowodnić lekarzowi że nie jest się hipochondrykiem lub przyszłym pacjentem "psychiatryka" ... a ... lekarz może się czasem mylić (i to może być najtrudniejsze ... bo bije po EGO ...)

_____________________________________________________________________________________________________________

... nic co ludzkie nie jest mi obce ... błądzenie też ...

Nieco linków ...

Cukrzyca wtórna ... i inne cukrzyce ...

https://www.mdpi.com/1422-0067/24/16/12676

https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11185335/

https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9812520/

https://www.verywellhealth.com/diabetes-misdiagnosis-6745378

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37628857/

https://www.adityabirlacapital.com/healthinsurance/active-together/2022/11/13/on-world-diabetes-day-know-what-secondary-diabetes-is-and-its-impacts/

https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10454882/

https://www.diabetesde.org/sonstige-diabetes-typen

https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9631135/

https://flexikon.doccheck.com/de/Diabetes_mellitus

https://www.freestyle.abbott/pl-pl/artykuly/rodzaje-cukrzycy/cukrzyca-typu-3-przyczyny-objawy-leczenie.html

https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12558752/

https://oncohemakey.com/secondary-forms-of-diabetes/

https://idf.org/about-diabetes/types-of-diabetes/rare-forms-of-diabetes/

Cukrzyca wtórna - przyzwojak i guz chromochłonny - katecholaminy - leki przeciwcukrzycowe, i inne ...

https://link.springer.com/article/10.1007/s12020-023-03492-7

https://www.mdpi.com/1422-0067/24/16/12676

https://www.cureus.com/articles/19474-glycemic-disturbances-in-pheochromocytoma-and-paraganglioma#!/

https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10618385/

https://academic.oup.com/jcem/article/102/9/3400/3896979

https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7726412/

https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10049717/

https://asean-endocrinejournal.org/index.php/JAFES/article/view/171/620

https://www.diabetes.co.uk/secondary-diabetes.html

https://www.icliniq.com/articles/diabetes-health/secondary-diabetes

https://oncohemakey.com/secondary-forms-of-diabetes/

https://austinpublishinggroup.com/nutrition-metabolism/fulltext/ajnm-v7-id1077.php

Błędy w diagnozowaniu i leczeniu cukrzycy ... i inne ...

https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC2628710/

https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10230615/

https://www.verywellhealth.com/diabetes-misdiagnosis-6745378

https://www.thelancet.com/journals/lanepe/article/PIIS2666-7762(23)00080-7/fulltext

https://openmedscience.com/is-it-possible-to-be-misdiagnosed-with-diabetes/

https://snhhealthcare.com/is-it-possible-to-misdiagnose-diabetes-mellitus.html

https://www.prevention.com/health/a20471667/diabetes-misdiagnosis/

https://cpdonline.co.uk/knowledge-base/care/diabetes-demystified-types-causes-management/

Zapalenie trzustki od niedotlenienia z powodu obecnego guza chromochłonnego ...

https://www.elsevier.es/en-revista-endocrinologia-diabetes-nutricion-english-ed--413-articulo-pheochromocytoma-induced-acute-pancreatitis-a-rare-S2530018024000635

Przewlekła wysoka glukoza - ustawienie nowego progu bazowego - pamięć metaboliczna ... i inne

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26697721/

https://academic.oup.com/endo/article/157/2/611/2422688

https://www.nature.com/articles/s41392-024-01755-x

https://www.frontiersin.org/journals/endocrinology/articles/10.3389/fendo.2023.1275835/full

https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8901968/

.......... badanie - Rossetti et al., 1990 – Short-term effects of hyperglycemia on insulin action (m.in. działania adaptacyjne organizmu na wysoką glukozę) - nie odnalazłem linku.

Noradrenalina - insulinoopornosć i tycie ...

https://www.nature.com/articles/s41366-025-01924-0

https://drzaar.com/noradrenaline-and-its-impact-on-insulin-resistance-exploring-hormonal-links-in-diabetes-2/

https://www.rutgers.edu/news/researchers-suggest-stress-hormones-explain-how-obesity-causes-diabetes

https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0026049526001009

Przyzwojak / guz chromochłonny nadnerczy - i utrata wagi ...

https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10821051/

https://leafybark.com/does-pheochromocytoma-cause-weight-loss/

https://advancestudy.org/does-pheochromocytoma-cause-weight-loss/

https://academic.oup.com/jes/article/5/Supplement_1/A148/6240416

Przyzwojak - cukrzyca typu 3 - insulinooporność, translokacja receptorów GLUT4, ...

https://www.frontiersin.org/journals/endocrinology/articles/10.3389/fendo.2020.593780/full

https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11049756/

https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11454978/

https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8475214/

https://my.clevelandclinic.org/health/diseases/22394-paraganglioma

https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1152569/

https://www.nature.com/articles/s41598-022-24736-y

Długoterminowy nadmiar noradrenaliny blokuje cykl tlenowy w komórkach, ... MAO, i inne ...

"Effect of Catecholamines and Adrenergic Blocking Agents on Oxidative Phosphorylation of Rat Heart Mitochondria”

(By Burton Sobel, M.D., Eric Jequier, M.D., Albert Sjoerdsma, M.D., Ph.D., and Walter Lovenberg, Ph.D.)

https://www.ahajournals.org/doi/pdf/10.1161/01.RES.19.6.1050

https://journals.bioscientifica.com/erc/article/27/10/583/25407/Role-of-PDK4-in-insulin-signaling-pathway-in

https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10355934/

https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4016161/

https://link.springer.com/article/10.1007/s12012-025-10021-7

https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0303720718300297

Szkodliwosć nadmiaru insuliny i opornosć na insulinę - wysokie dawki insuliny przy oporności na nią ... i inne ...

https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7052790/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32819363/

https://today.ucsd.edu/story/too-much-insulin-can-be-as-dangerous-as-too-little

https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7441661/

https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC2773445/

https://www.mdpi.com/1422-0067/22/14/7574

https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5734060/

https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8107978/

https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12909493/

https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10618385/

https://emedicine.medscape.com/article/1198462-overview

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8571413/

https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5021669/

https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4931075/

https://medicaldialogues.in/diabetes-endocrinology/news/hyperinsulinemia-independently-linked-to-coronary-microvascular-disease-reveals-research-158458

insulina podawana przy przyzwojaku ...

https://medcraveonline.com/JCCR/JCCR-18-00632.pdf (insulina jako "wzmacniacz" noradrenaliny)

https://www.dovepress.com/impact-of-hyperinsulinemia-on-long-term-clinical-outcomes-of-percutane-peer-reviewed-fulltext-article-DMSO

Amlodypina - obniża poziom glukozy - uwrażliwia na insulinę ...

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7885275/

https://pharmatimes.com/news/amlodipine_cuts_new_diabetes_risk_by_34_995927/

https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9507474/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15591634/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41870508/

https://academic.oup.com/jcem/article/106/8/e2907/6220317

Noradrenalina - kanały wapniowe - bloker kanałów wapniowych ...

https://cvphysiology.com/blood-pressure/bp011b

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2848201/

https://journals.physiology.org/doi/full/10.1152/ajprenal.2001.281.2.F264

Nowoczesne blokery kanałów wapniowych ...

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1726014/

https://www.termedia.pl/Rola-lacydypiny-w-leczeniu-nadcisnienia-tetniczego,98,45708,1,1.html

http://www.mededu.home.pl/linki/MF4-2014_Siedem_powodow_aby_stosowac_lerkanidypine_w_terapii_nt.pdf

Sartany - noradrenalina - przyzwojak ...

https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/01.HYP.0000138406.13413.0e

https://cdnsciencepub.com/doi/10.1139/y68-021

https://www.mdpi.com/1422-0067/26/18/8819

_____________________________________________________________________________________________________________

Insulinoopornosć - nieco linków ...

Insulinooporność - teoria - domniemania - badania ...

https://www.cell.com/fulltext/S0092-8674(12)00217-6

https://www.sciencedirect.com/org/science/article/pii/S1470875223000922

https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10573251/

https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6170977/

https://www.mdpi.com/1422-0067/26/15/7568

https://www.nature.com/articles/nrm2327

https://www.nature.com/articles/nrm782

https://www.mdpi.com/1422-0067/26/6/2770

https://portlandpress.com/biochemsoctrans/article/51/3/1057/233101/Insulin-signalling-and-GLUT4-trafficking-in

https://www.mdpi.com/1422-0067/25/4/2397

https://www.mdpi.com/1420-3049/23/2/258

https://www.cell.com/cell-metabolism/fulltext/S1550-4131(07)00067-8

https://journals.physiology.org/doi/full/10.1152/physrev.00038.2012

https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC507006/

https://www.mdpi.com/1422-0067/26/6/2574

https://www.mdpi.com/2072-6643/15/4/921

https://www.mdpi.com/1422-0067/26/15/7568

https://www.frontiersin.org/journals/immunology/articles/10.3389/fimmu.2025.1692742/full

Nadmiar insuliny ... powoduje insulinooporność (!) ...

https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC2822476/

Nadmiar insuliny - działanie - szkodliwość ...

https://www.thelancet.com/journals/ebiom/article/PIIS2352-3964(21)00057-8/fulltext

https://www.westonaprice.org/health-topics/modern-diseases/the-hidden-problem-of-chronic-hyperinsulinemia/#gsc.tab=0

https://journals.physiology.org/doi/full/10.1152/ajpendo.00441.2021

https://myhealthopedia.com/warning-signs-your-insulin-levels-are-too-high/

https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6170977/

Cukrzyca typu 1 - insulinoopornosć ...

https://academic.oup.com/edrv/article/46/3/317/8042119

https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7700208/

https://www.mdpi.com/1648-9144/60/12/2067

Kurkumina - kurkuma - działanie przy przyzwojaku ...

https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5450664/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22060292/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27779739/

https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0944711312003133

https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7472421/

https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0022356524268300

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27779739/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33098686/

https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12405209/

https://www.researchgate.net/publication/405697164_Nutrigenetic_modulators_of_COMT_and_MAO_pathways_relevance_of_green_tea_and_curcumin_in_psycho-oncology

Palenie - przyzwojak - kanały wapniowe, ... (tylko niewiele ... trudno o coś wprost) ...

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19536469/

https://www.kjpp.net/journal/view.html?volume=26&number=2&spage=125

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16023079/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15819762/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8667180/

Palenie - kawa - i inne ... różne ...

https://www.psychologytoday.com/us/blog/1-2-3-adhd/201907/norepinephrine-dopamine-s-less-glamorous-wonder-twin

https://diabetesjournals.org/care/article-abstract/41/6/1260/36434/Effects-of-Smoking-Versus-Nonsmoking-on?redirectedFrom=fulltext

https://www.pharmaceuticaljournal.in/archives/2025/vol7issue2/PartB/7-2-35-104.pdf

https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8633142/

https://www.nature.com/articles/s41598-025-17213-9

https://www.jneurosci.org/content/32/18/6072

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK481899/

https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6986277/

https://www.sciencedirect.com/topics/nursing-and-health-professions/dopamine-receptor-d2

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0018506X23001459

https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11663815/

https://www.frontiersin.org/journals/endocrinology/articles/10.3389/fendo.2025.1532414/full

https://www.researchgate.net/figure/Model-for-dopamine-mediated-regulation-of-pancreatic-a-and-b-cell-hormone-secretion-a-In_fig5_349348081

https://www.researchgate.net/publication/317014349_Nicotine_and_caffeine_influence_on_dopaminergic_transmission

https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11785678/

https://www.ovid.com/journals/jpsyc/abstract/10.1177/02698811030173010~caffeine-and-central-noradrenaline-effects-on-mood-cognitive?redirectionsource=fulltextview

https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5837196/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12140349/

https://journals.physiology.org/doi/full/10.1152/ajpregu.00282.2003

https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12691986/

https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1871402117300966

PQQ (pirolochinolinochinon) ...

https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4143536/

https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11541945/

https://drnatural.pl/blog/pqq-dzialanie-dawkowanie-skutki-uboczne/

Insulinooporność - mitochondria ...

https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC2963150/

_____________________________________________________________________________________________________________

Dołożę linków na temat metyloglioksalu - produktu ubocznego, metabolitu glikolizy (proces beztlenowy) ... uważam, że to bardzo ważny temat ... (dokładam tu, gdyż łączy się on z powstawaniem oporności na insulinę, blokowaniem wydzielania insuliny i upośledzaniem komórek trzustki oraz ogólnie z metabolizmem glukozy, ... niektóre badania sugerują, że może być jedną z głównych przyczyn w powstawaniu i pogłębianiu problemów w cukrzycy typu 2) ...

*** substancjie ograniczające szkodliwe dzialanie metyloglioksalu - może być to np. resweratrol (ciemne skórki winogron, borówki, jerzyny, kakao, ...) czy skopoletyna (lulecznica kraińska, truskawki, cynamon, olejek lawendowy, owoce noni, ...)

Metyloglioksal - nieco o nim także na stronie ---- "Cukrzycowo-cukrowe i inne ciekawostki 6"

Metyloglioksal (MGO) - metabolizm beztlenowy - powód insulinooporności - upośledza on komórki trzustki - tycie, odporność, zaburzenia metabiliczne, ...

https://www.metabolismstudy.com/posts/the-methylglyoxal-effect-how-a-simple-molecule-disrupts-fat-tissue-and-fuels-insulin-resistance

https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7926409/

https://journals.physiology.org/doi/full/10.1152/physrev.00001.2019

https://www.frontiersin.org/journals/neuroscience/articles/10.3389/fnins.2015.00023/full

https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0006295201006037

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1155/2016/2029854

https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11852113/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28490763/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40265308/

https://www.sciencedirect.com/org/science/article/pii/S1470873622000473

https://www.mdpi.com/2076-3921/14/2/212

https://diabetesjournals.org/diabetes/article-abstract/55/5/1289/12909/Methylglyoxal-Impairs-the-Insulin-Signaling?redirectedFrom=fulltext

https://academic.oup.com/molecular-omics/article-abstract/13/11/2338/8327828?redirectedFrom=fulltext

https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3647595/

https://www.cell.com/cell-metabolism/fulltext/S1550-4131(18)30114-1

https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5774746/

https://www.cell.com/trends/endocrinology-metabolism/abstract/S1043-2760(09)00093-9

https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0924224420306543

https://www.frontiersin.org/journals/oncology/articles/10.3389/fonc.2025.1557162/full

ttps://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0168822718316267

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S221475002400218X

https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0887233318306921

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0925443922000953

Metyloglioksal (MGO) - ochrona przes działaniem MGO

https://www.mdpi.com/1420-3049/20/2/2786

https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9693184/

https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4425177/

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1756464621002139

https://www.mdpi.com/2072-6643/7/4/2850

https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4628390/

Przyzwojak - podawanie insuliny oraz moment pomiaru poziomu glukozy …

https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10049717/

https://www.nature.com/articles/s41598-022-24736-y

https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1152569/

https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6592834/

https://www.researchgate.net/publication/366285069_Circulating_GLP-1_Levels_in_Patients_with_PheochromocytomaParaganglioma

https://www.frontiersin.org/journals/endocrinology/articles/10.3389/fendo.2025.1736477/full

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7033279/

https://www.frontiersin.org/journals/endocrinology/articles/10.3389/fendo.2020.593780/full

https://academic.oup.com/jcem/article/102/9/3400/3896979

https://www.mdpi.com/2075-4418/16/4/588

A.M.

Nie biorę odpowiedzialności za skutki zastosowania rzeczy i wykonania czynności tu opisane.

Podaję tutaj praktyczne zastosowania różnych substancji jako ciekawostkę, którą to każdy musi sobie rozumnie zweryfikować ...

Niektóre z tych rzeczy sam stosowałem i stosuję, inne znam tylko od ludzi czy z książek i mimo, że staram się nie wypisywać głupot to ...

... wszystko co ludzkie nie jest mi obce ...

😊

DRAAiT Auto

Zdrowie ... ach to zdrowie